طور العلماء طريقة جديدة سياتل لتحليل بمركب التوافق النسجي الأكبر (MHC) من الجينوم البشري.
هذه المنطقة كبيرة ، وجدت على الكروموسوم 6 ، أكثر من 400 ترميز الجينات المعروفة. وأشهر هذه الجينات هي الجينات التي تتحكم HLA نوع الأنسجة والمشاركة في النظام المناعي عن طريق حماية الناس من الإصابة أو التعرض للتحكم أمراض المناعة الذاتية أو السرطان.
يوصف أسلوب الباحثين المختبر الجديد في الطبعة الأولى من وقائع الاكاديمية الوطنية للعلوم التي نشرت الاثنين 17 أبريل. قد الأسلوب لديها القدرة على كونه وسيلة فعالة لخريطة الجينات في MHC التي هي المسؤولة عن الكثير من الامراض البشرية ، وربما يكون من المفيد أيضا في دراسة الجينات المجمعات الأخرى التي لديها الكثير من التقلبات.
ويجري الباحثون الدكتور تشن قوه والدكتورة ماري Malkki شعبة البحوث السريرية في معهد فريد هاتشينسون لأبحاث السرطان (FHCRC) في سياتل ، والدكتور ليروي هود معهد سياتل لبيولوجيا الأنظمة ، والدكتور إيفي Petersdorf شعبة من Reseearch السريرية في FHCRC وشعبة علم الأورام الطبية ، قسم الطب في جامعة واشنطن .
وMHC هي واحدة من أكثر المناطق تنوعا من الجينوم البشري ، ويعتقد تنوعها قد شكلتها متفاوتة على نطاق واسع قوى التطورية. العديد من جيناته قديمة وربما تكون قد بقيت على حالها طوال تطور الإنسان.
ويحكم أيضا MHC درجة قبول الناس أو رفض الجسم للأعضاء المزروعة أو زرع نخاع العظم. التوائم المتماثلة ، على سبيل المثال ، قد تتطابق الجينات صحة الأم والطفل ، وبالتالي يمكن الحصول على زرع بعضها البعض من دون التعرض لخطر الرفض. وMHC ومن المرجح أيضا أن تكون تحكم العديد من وظائف غير معروف حتى الآن في جسم الإنسان.
هم دائما تقريبا ورثت قطاعات MHC بوصفها كتلة بأكمله ، ودعا الى النمط الفرداني من كلمة وحدة المعنى واحد ، بدلا من الجينات منفصلة. قد تكون واحدة من النسخ المتنوعة لأسباب وراثية وراء الأمراض المعقدة التي لا ترتبط فقط مع جين واحد أو واحدة الطفرة الجينية ، ولكن مع مجموعات من الجينات.
قبل نحو سنة ، أنتج تعاون دولي من العلماء من النمط الفرداني خريطة الجينوم البشري ، يدعى هاب ماب. كان هذا المشروع محاولة لكتالوج الاختلاف الجيني في جميع أنحاء الجينوم البشري ، بما في ذلك منطقة MHC.