De wetenschappers van Seattle hebben een nieuwe methode ontwikkeld om de Belangrijkste Histocompatibiliteit te analyseren Complex (MHC) van het menselijke genoom.
Dit grote die gebied, op chromosoom 6 wordt gevonden, codeert meer dan 400 bekende genen. Bekendst van deze genen is de genen HLA die weefseltype regeren en aan het immuunsysteem door mensen tegen besmetting te beschermen of door gevoeligheid aan auto-immune ziekten of kanker te regeren deelnemen.
De nieuwe het laboratoriummethode wordt van de onderzoekers beschreven in de vroege uitgave van de gepubliceerde Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen, Maandag, 17 April. De methode kan het potentieel hebben van het zijn een efficiënte manier om genen in MHC in kaart te brengen die van vele menselijke ziekten de oorzaak zijn, en zou ook kunnen nuttig zijn in het bestuderen van andere gencomplexen die heel wat veranderlijkheid hebben.
De onderzoekers zijn Dr. Zhen Guo en Dr. Mari Malkki van de Afdeling van Klinisch Onderzoek bij het Instituut van het Kankeronderzoek van Fred Hutchinson (FHCRC) in Seattle, Dr. Leroy Hood van het Instituut van Seattle voor de Biologie van Systemen, en Dr. Effie Petersdorf van de Afdeling van Klinische Reseearch bij FHCRC en de Afdeling van Medische Oncologie, Afdeling van Geneeskunde bij de Universiteit van Washington.
MHC is één de diversste gebieden van het menselijke genoom, en zijn diversiteit wordt verondersteld door sterk verschillende evolutieve krachten gestalte gegeven te zijn. Veel van zijn genen zijn oud en kunnen onveranderd door menselijke evolutie gebleven zijn.
MHC regeert ook de graad van de goedkeuring van mensen of verwerping van overgeplante organen of beendermergtransplantaties. De Identieke tweeling, bijvoorbeeld, heeft identieke MCH genen en daarom kan transplantaties van elkaar zonder risico van verwerping ontvangen. MHC ook zal waarschijnlijk vele tot hiertoe onbekende functies in het menselijke lichaam regeren.
De Segmenten van MHC worden bijna altijd geërft als volledig blok, genoemd haplotype van een woord die enige eenheid betekenen, eerder dan als afzonderlijke genen. Haplotypes kunnen één van de genetische redenen achter complexe ziekten zijn die niet met enkel één gen of één genetische verandering, maar met reeksen genen worden geassocieerd.
Een Ongeveer jaar geleden, produceerde een internationale samenwerking van wetenschappers een haplotype kaart van het menselijke genoom, noemde HapMap. Het project was een inspanning om genetische variatie door het menselijke genoom, met inbegrip van het gebied te catalogiseren MHC.