Seattle-Wissenschaftler haben eine neue Methode für das Analysieren des Bedeutenden Histocompatibility-Komplexes (MHC) des menschlichen Genoms entwickelt.
Diese große Region, gefunden auf Chromosom 6, kodiert mehr als 400 bekannte Gene. Die bekanntesten dieser Gene sind die HLA-Gene, die Gewebetyp regeln und am Immunsystem teilnehmen, indem sie Leute vor Infektion schützen oder indem sie Anfälligkeit zu den Autoimmunerkrankungen oder zu Krebs regeln.
Die neue Methode der Forscher Laborwird in der frühen Ausgabe der Verfahren der National Academy Of Sciences Beschrieben, veröffentlicht am Montag, den 17. April. Die Methode hat möglicherweise das Potenzial des Seins eine effiziente Art, Gene in den MHC abzubilden, die für viele menschlichen Krankheiten verantwortlich sind, und wäre möglicherweise auch nützlich, wenn man andere Genkomplexe studiert, die viel Variabilität haben.
Die Forscher sind Dr. Zhen Guo und Dr. Mari Malkki der Abteilung der Klinischen Forschung am Krebsforschungs-Institut Freds Hutchinson (FHCRC) in Seattle, Dr. Leroy Hood von Seattles Institut für Anlagen-Biologie und Dr. Effie Petersdorf der Abteilung von Klinischem Reseearch an FHCRC und der Abteilung der Medizinischen Onkologie, Abteilung von Medizin an University of Washington.
Das MHC ist eins die verschiedensten Regionen des menschlichen Genoms, und seine Verschiedenartigkeit wird gedacht, geformt worden zu sein, indem man sich breit Evolutionskräfte unterscheidet. Viele seiner Gene sind alt und geblieben möglicherweise unverändert während der menschlichen Entwicklung.
Das MHC regelt auch den Grad der Abnahme der Leute oder Rückweisung von verpflanzten Organen oder von Knochenmarktransplantationen. Eineiige Zwillinge zum Beispiel haben identische MCH-Gene und können Transplantationen von einander ohne Gefahr der Rückweisung deshalb empfangen. Das MHC ist auch wahrscheinlich, viele bis jetzt unbekannten Funktionen im menschlichen Körper zu regeln.
Abschnitte von MHC werden fast immer als gesamter Block geerbt, genannt einen Haplotype von einem Wort, das Einheit, eher als als unterschiedliche Gene bedeutet. Haplotypes sind einer der genetischen Gründe hinter komplexen Krankheiten, die sich nicht auf gerade ein Gen oder eine genetische Veränderung beziehen, aber mit Sets Genen.
Vor einem Ungefähr Jahr, produzierte eine internationale Zusammenarbeit von Wissenschaftlern eine Haplotypekarte des menschlichen Genoms, benannt das HapMap. Das Projekt war eine Bemühung, genetische Variante während des menschlichen Genoms, einschließlich die MHC-Region zu Katalogisieren.