Published on April 20, 2006 at 5:42 PM
シアトルの科学者はヒトゲノムの主要な組織適合性の複合体を分析するための (MHC)新しい方法を開発しました。
染色体 6 で見つけられるこの大きい領域は 400 以上の知られていた遺伝子を符号化します。 これらの遺伝子の最もよく知られたのティッシュのタイプを支配し、免疫組織に伝染から人々を保護することまたは自己免疫疾患または癌への耐障害性を支配することによって加わる HLA の遺伝子です。
研究者の新しい実験室方法は月曜日出版される国家科学院の進行の早い版で 4 月 17 日記述されています。 方法は多くの人間の病気に責任がある MHC の遺伝子をマップする効率的な方法であることの潜在性があるかもしれ、また多くの可変性がある他の遺伝子の複合体の調査に有用であるかもしれません。
研究者はシアトルのフレッド Hutchinson の癌研究の協会 (FHCRC) に先生およびマリ Malkki 臨床研究の部分の先生、ルロア Hood システムズ生物学のためのシアトルの協会の先生、および Effie Petersdorf FHCRC に臨床 Reseearch の部分および医学の腫瘍学、ワシントン大学の薬の部門の部分の先生ですセン郡野。
MHC は 1 ヒトゲノムの最も多様な領域であり、多様性は広く発展力を変えることによって形づくと考えられます。 遺伝子の多数は古代で、人間の進化全体変わらずに残るかもしれません。
MHC はまた人々の受諾のある程度か移植された器官または骨髄の移植の拒絶を支配します。 従って一卵性双生児は、例えば、同一の MCH の遺伝子を持ち、互いから拒絶の危険なしで移植を受け取ることができます。 MHC はまた本当らしいです人体の多くのまだ未知関数を支配するために。
MHC のセグメントは別の遺伝子として単一ユニットを、よりもむしろ意味するワードからのハプロタイプと呼出される全体のブロックとしてほとんどの場合受継がれます。 ちょうど 1 の遺伝子か 1 の遺伝の突然変異と関連付けられない、遺伝子のセットとの遺伝の理由の 1 つ複雑な病気の後ろのである。
約年前に、科学者の国際協力は HapMap と指名されたヒトゲノムのハプロタイプのマップを作り出しました。 プロジェクトは MHC 領域を含むヒトゲノム全体の遺伝の変化を、カタログするための努力でした。
グループは調査し、統計分析はハプロタイプを定めるツール間にあります。 さらにハプロタイプを定義するために、複数の実験室方法は開発されました。 ただし、これらの方法にコーディングの変化の広範な多様性、不均等な分布、および MHC 領域内の遺伝子間の物理的な間隔のために MHC の調査で限定があります。
シアトルの研究者はこれらの他のツールの限定を克服するように試みました。 MHC の特定セクションを調査するために実験室のツールで動作する決定は病気の調査、人類学的な研究、および移植または血および髄の移植のための潜在的な提供者の選択のこれらの遺伝子の重要性によって動機を与えられました。 彼らは全体の MHC に及ぶために彼らの方法を拡大することは可能であるかもしれませんがこれは複数の重複セグメントに巨大な複合体を再建することを必要としますことを書きました。
新しい実験室方法、注意された無関係な個人の人口の遺伝の調査を行なうことで使用する研究者は多分ツールのための満たされなかった必要性を達成できます。 研究者は彼らの haplotyping 方法の米国の非仮のパテントに適用しました。
http://www.washington.edu
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