科学者はホスファターゼおよび tensin の相同物の腫瘍のサプレッサー遺伝子の役割を明白にします

医学研究のための Stowers の協会の Jiwang チャン、 Ph.D。、以前年長の研究教授、および Linheng 李、 Ph.D はホスファターゼおよび tensin の相同物 (PTEN) の複数の前に未知関数を強調するペーパーの最初そして最後の著者、それぞれ、重要な腫瘍のサプレッサー遺伝子として。、仲間の調査官、信じられます。

4 月 23 日に性質のウェブサイトで出版された調査結果は制御を幹細胞が静止およびアクティブ状態の間で作る転移助ける PTEN を含む本質的なパスを識別しました。 結果は quiescence の極端と急速な循環の間にである幹細胞を記述する中間 「作動した」州の重要性を示します。 PTEN はしかし更に進歩するか、または静止 (G0) 状態に戻るために決定するためにかどうか細胞周期作用します。 幹細胞の破壊 PTEN は長期幹細胞の維持に必要である幹細胞の静止プールの実行中の循環および損失で起因します。

PTEN は機能を調整する他のシグナルに応じて phosphorylated である場合もあります。 李の実習指導は PTEN のリン酸化が HSC の quiescence/ (HSCs)アクティブ化スイッチとの外部手掛りの統合を助けることができる 「センサー」であるかもしれないことを提案する PTEN の phosphorylated および unphosphorylated 形式が付いている hematopoetic 幹細胞の個別の人口を示しました。

「一次突然変異が幹細胞に発生するが、原因となる正常な幹細胞の短期拡張の、単独でこの突然変異は常態の無制限の拡張をサポートする十分ではないですまたは癌の幹細胞」、先生を言いました李。 「従って二次突然変異は白血病のセルに権限を与えるために必要となりま無制限の拡張を経るためにこの突然変異に起因します。 PTEN の一次突然変異とともに二次突然変異の性質を、探索することは、幹細胞の自己更新の能力が多分提供するために」。不利に正常な幹細胞に影響を与えないで有効な白血病の処置を目標とすることができる新しい分子を識別することを理解を助けることができ、

「幹細胞多くの人間の病気の処置のための大きい約束を保持します」、は Robb Krumlauf、 Ph.D を。、科学的なディレクター言いました。 「しかしボディの大人の幹細胞の限定された供給および私達の現在の無力は実用的な療法の開発でボディの外の幹細胞を拡大するために主要なネックを作成しました。 先生の初期の作品と李組み合わせられるこれらの調査結果は待ち焦がれた療法に連れて来ていますこの研究の変換に近い方の私達を」。

Stowers の協会からの追加貢献の著者はジャスティン Grindley、 Ph.D を。、年長の研究教授含んでいます; はさみ Yin、 Ph.D。、博士課程終了後の研究教授; Sachintha Jayasinghe、実験室マネージャ I; Cici 彼の研究の専門家 II; ジェイソンロス、 Predoctoral の研究者; 専務理事 - Cytometry 機能、 Jeffrey Haug; 夜明け Rupp、研究の技術者 II; キンバリーのポーターWestpfahl、研究の技術者 I; Leanne Wiedemann、 Ph.D。、スタッフの科学者。 洪ウー、カリフォルニア大学ロサンゼルス校の Ph.D はまた記事に貢献しました。

「この出版物は Drs の貢献なしで可能の本当の協力的な努力でした。 Grindley、彼、および Yin は、 Cytometry のメンバーは機能の芯を取り」、先生を言いました李。 「人これらの調査結果のための信用を取ることができません Stowers の協会で共作者の非常に専用チームがあるために従って私達はいますここに非常に幸運」。は

http://www.stowers-institute.org