科学家澄清磷酸酶和 tensin 相同事物的肿瘤抑制基因的角色

Stowers 学院的 Jiwang 张、 Ph.D。，以前高级研究员医学研究和 Linheng 李， Ph.D。，关联调查员，相信作为第一个和最后作者，显示磷酸酶和 tensin 同源染色体 (PTEN) 的几个以前未知函数文件的，各自重要肿瘤抑制基因。

发现，发布在 4月 23日的本质网站上，识别介入帮助控制转移干细胞做在淡静和活动状态之间的 PTEN 的一条内在路。 结果展示描述干细胞在寂静极端和迅速循环之间半成品 ‘被激活的’状态的重要性。 PTEN 是否发挥作用决定虽则进一步继续进行细胞周期或返回到一个淡静 (G0) 状态。 在干细胞的打乱的 PTEN 导致更加有效循环和为长期干细胞维护是必要的干细胞淡静池的损失。

PTEN 可以是磷酸化的以回应调整其功能的其他信号。 李实验室工作展示了 hematopoetic 干细胞的明显的人口 (HSCs)与 PTEN 的磷酸化和 unphosphorylated 表单的，建议 PTEN 磷酸化可能是可能帮助集成与 HSC 寂静/启动切换的外部提示的 ‘传感器’。

“虽然主要变化在干细胞发生，导致正常干细胞短期扩展，单独此变化不是支持或者正常无限的扩展的足够或癌症干细胞”，李博士说。 因此 “要求一个附属变化授权白血病细胞起因于此变化进行无限的扩展。 测试附属变化的本质，与在 PTEN 的主要变化一起，可能帮助了解干细胞的或许自新能力和将识别可以被瞄准提供有效白血病处理，无需相反影响正常干细胞的新的分子”。

“干细胞拥有许多人力疾病的处理的巨大承诺”， Robb Krumlauf， Ph.D 说。，科学主任。 “但是成人干细胞机体的被限制的用品和我们的当前无能力扩展干细胞在机体外面在开发创建了主要瓶颈实用的疗法。 这些发现，配对与李博士的更加早期的工作，带领我们离转换此研究较近进入期待已久的疗法”。

从 Stowers 学院的另外的贡献的作者包括贾斯廷 Grindley， Ph.D。，高级研究员; 钳子 Yin， Ph.D。，博士后的研究员; Sachintha Jayasinghe，实验室经理我; Cici 他，研究专家 II; 贾森罗斯， Predoctoral 研究员; 杰费 Haug，总经理 - 细胞术设备; 黎明 Rupp，研究技术人员 II; 金伯利搬运程序Westpfahl，研究技术人员我; Leanne Wiedemann， Ph.D。，人员科学家。 洪吴，在加州大学洛杉矶分校的 Ph.D 也造成了这个条款。

“此发行是真的合作成果，不会是可能的没有 Drs 的摊缴。 Grindley，他和 Yin，并且细胞术的成员挖出果核设备”，说李博士。 “人员不可能抢这些发现之功，因此我们在非常幸运的在 Stowers 学院有合作者这样一个专用的小组这里”。

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