科學家澄清磷酸酶和 tensin 相同事物的腫瘤抑制基因的角色

Stowers 學院的 Jiwang 張、 Ph.D。，以前高級研究員醫學研究和 Linheng 李， Ph.D。，關聯調查員，相信作為第一個和最後作者，顯示磷酸酶和 tensin 同源染色體 (PTEN) 的幾個以前未知函數文件的，各自重要腫瘤抑制基因。

發現，發布在 4月 23日的本質網站上，識別介入幫助控制轉移乾細胞做在淡靜和活動狀態之間的 PTEN 的一條內在路。 結果展示描述乾細胞在寂靜極端和迅速循環之間半成品 『被激活的』狀態的重要性。 PTEN 是否發揮作用決定雖則進一步繼續進行細胞週期或返回到一個淡靜 (G0) 狀態。 在乾細胞的打亂的 PTEN 導致更加有效循環和為長期乾細胞維護是必要的乾細胞淡靜池的損失。

PTEN 可以是磷酸化的以回應調整其功能的其他信號。 李實驗室工作展示了 hematopoetic 乾細胞的明顯的人口 (HSCs)與 PTEN 的磷酸化和 unphosphorylated 表單的，建議 PTEN 磷酸化可能是可能幫助集成與 HSC 寂靜/啟動切換的外部提示的 『傳感器』。

「雖然主要變化在乾細胞發生，導致正常乾細胞短期擴展，單獨此變化不是支持或者正常無限的擴展的足够或癌症乾細胞」，李博士說。 因此 「要求一個附屬變化授權白血病細胞起因於此變化進行無限的擴展。 測試附屬變化的本質，與在 PTEN 的主要變化一起，可能幫助瞭解乾細胞的或許自新能力和將識別可以被瞄準提供有效白血病處理，无需相反影響正常乾細胞的新的分子」。

「乾細胞擁有許多人力疾病的處理的巨大承諾」， Robb Krumlauf， Ph.D 說。，科學主任。 「但是成人乾細胞機體的被限制的用品和我們的當前無能力擴展乾細胞在機體外面在開發創建了主要瓶頸實用的療法。 這些發現，配對與李博士的更加早期的工作，帶領我們離轉換此研究較近進入期待已久的療法」。

從 Stowers 學院的另外的貢獻的作者包括賈斯廷 Grindley， Ph.D。，高級研究員; 鉗子 Yin， Ph.D。，博士後的研究員; Sachintha Jayasinghe，實驗室經理我; Cici 他，研究專家 II; 賈森羅斯， Predoctoral 研究員; 傑費 Haug，總經理 - 細胞術設備; 黎明 Rupp，研究技術人員 II; 金伯利搬運程序Westpfahl，研究技術人員我; Leanne Wiedemann， Ph.D。，人員科學家。 洪吳，在加州大學洛杉磯分校的 Ph.D 也造成了這個條款。

「此發行是真的合作成果，不會是可能的沒有 Drs 的攤繳。 Grindley，他和 Yin，并且細胞術的成員挖出果核設備」，說李博士。 「人員不可能搶這些發現之功，因此我們在非常幸運的在 Stowers 學院有合作者這樣一個專用的小組這裡」。

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