De Onderzoekers bij de Universiteit van de School van Pennsylvania van Geneeskunde hebben van de „loper,“ een gen de plaats bepaald dat, wanneer beschadigd, veroorzaakt de het zachte bindweefsel van het lichaam skeletachtige spieren en om een metamorfose in been te ondergaan die, progressief verbindingen sluiten op zijn plaats en beweging onmogelijk maken.
Het Identificeren van het gen dat fibrodysplasia ossificans progressiva veroorzaakt (FOP), één van de zeldzaamste en meest onbruikbaar makende genetische die voorwaarden aan mensen en een voorwaarde worden gekend die zijn kinderjarenslachtoffers in een „tweede skelet gevangenneemt, is“ de nadruk bij het Centrum van Penn voor Onderzoek naar MODEGEK en Verwante Wanorde in de afgelopen 15 jaar geweest. Deze belangrijke ontdekking is relevant, niet alleen voor patiënten met MODEGEK, maar ook voor die met gemeenschappelijkere skeletachtige voorwaarden.
De Hogere auteurs Eileen M. Shore, Doctoraat, en Frederick S. Kaplan, M.D., zowel van het Ministerie Penn van Orthopedische Chirurgie, als hun internationaal consortium van collega's, melden hun bevindingen in 23 April geavanceerde online uitgave van de Genetica van de Aard. De „ontdekking van het gen van de MODEGEK is relevant voor elke voorwaarde die de vorming van been beïnvloedt en elke voorwaarde die de vorming van het skelet,“ beïnvloedt Kaplan zegt.