I Ricercatori alla Scuola di Medicina dell'Università Della Pennsylvania hanno individuato “il grimaldello,„ un gene che, una volta nocivo, induce i muscoli scheletrici ed il tessuto connettivo molle dell'organismo a subire una metamorfosi nelle giunture dell'osso, progressivamente di chiusura sul posto e rendere il movimento impossibile.
Identificando il gene che causa il progressiva dei ossificans di fibrodysplasia (FOP), una delle circostanze genetiche più rare e rendenti non più valide conosciute agli esseri umani e ad una circostanza che imprigiona le sue vittime di infanzia “in un secondo scheletro,„ è stata il fuoco al Centro di Penn per la Ricerca in DAMERINO ed ai Disordini Riferiti per i 15 anni scorsi. Questa scoperta importante è pertinente, non solo per i pazienti con il DAMERINO, ma anche per quelle con le circostanze scheletriche più comuni.
L'Anziano crea Eileen M. Shore, PhD e Frederick S. Kaplan, MD, entrambi dal Dipartimento di Penn di Ortopedia ed il loro consorzio internazionale dei colleghi, riferisce i loro risultati nell'edizione online avanzata il 23 aprile della Genetica della Natura. “La scoperta del gene del DAMERINO è pertinente ad ogni circostanza che pregiudica la formazione di osso ed ogni circostanza che pregiudica la formazione dello scheletro,„ dice Kaplan.