Forskare på Universitetar av Pennsylvania Skolar av Medicin har lokaliserat det nyckel- ”skelett,” en gen, som, när det är skadadt, orsakar huvuddelens skeletal muskler och det mjuka connectivesilkespappret för att genomgå en metamorphosis in i ben och progressively att låsa fogar ihop förlägger in och omöjlig tolkningrörelse.
Identifierat genen, som orsakar fibrodysplasiaossificansprogressiva (FOP), villkorar har en av de mest sällsynt och inaktivera som är genetiskt, bekant till människor, och en villkora, som fängslar, dess barndomoffer i ”understöder skelett,” fokusera på Penns Centrerar för Forskning i SNOBB och Släkta Oordningar för förflutnan 15 år. Denna viktiga upptäckt är relevant, inte endast för tålmodig med SNOBB, men för de med mer som vanligt är skeletal, villkorar också.
Pensionären varar upphovsman till Eileen M. Stötta, PhD, och Frederick S. Kaplan, MD, båda från den Penn Avdelningen av Ortopedisk Kirurgi och deras landskampkonsortium av kollegor, anmäler deras rön i April 23 den avancerade on-line upplagan av NaturGenetik. ”Är upptäckten av SNOBBgenen relevant till varje villkorar som påverkar bildandet av ben, och varje villkorar, som påverkar bildandet av skelett,” något att säga Kaplan.