毒素への研究はよりよい薬の開発を指します

国際的な調査チームはカリウムチャネルにどのように毒素の付加 - 定め、内部構造を変更します

生物物理学化学のための最大 Planck Institite および他のドイツおよびフランスの同僚からの研究者は特別な蛋白質の合成手順とカリウムのチャネルおよび毒素がどのように構造で結合し、変更するか覆いを取るために磁気共鳴の分光学 (ソリッドステート NMR) を結合しました。 この作業は高血圧のための薬物を開発することを可能にすることができ、他の多くの病気はカリウムチャネルの障害 (性質、 2006 年 4 月 13 日) に接続しました。

私達の体細胞に膜があり、 「イオンチャネル」はそれらで埋め込まれます。 イオンチャネルは膜を通してある特定のイオンだけ可能にする特別な蛋白質です。 チャネルは電気化学の勾配を構築しま、渡る神経および心筋のセルシグナルを許可します。 神経か心筋のセルは興奮する、およびイオンを可能にする気孔を開発するイオンチャネルの構造の変更です。 異なったチャネルは異なった特定のイオンに開いています; 例えば、カリウムチャネルはカリウムイオンだけを可能にします。 有害な動物はチャネルを目標とするのに極めて特殊な毒素を使用します; 毒素はチャネルを妨げ、それを膜 - 頻繁にセルを殺すことを通って移動する電気シグナルのために不可能にさせます。

これらの種類の相互作用は構造レベルでよく調査されませんでした - イオンチャネルを調査している科学者がすばらしい大またを作ったのに X 線の結晶学を使用して。 ハンブルクの神経の信号処理のための協会からの研究者およびマルセーユの大学からのフランスの同僚とともに働いている Gvttingen の生物物理学化学のための Planck の最大協会からの科学者は特定蛋白質の合成手順とソリッドステート NMR の新しい方法を結合し、細菌のカリウムチャネルが原子レベルで毒素とどのように相互に作用しているか定めるために北のアフリカの蠍の Androctonus の mauretanicus の mauretanicus からの毒の例を、見ました。

研究者は最初に 「毒された」チャネル蛋白質の電気生理学的な特性を検査しました。 」回転マーク付き科学者 「そのうちのいくつかおよびソリッドステート NMR とのそれら調査される。 回転マーク付き蛋白質は NMR シグナルを増強する本質的な magentic 時 (回転) のカーボンおよび窒素原子を含んでいます。 毒素の前後の分光データを見ることはチャネルに影響を与えました、チャネル - 気孔領域 - の特定のエリアにこと毒大使館員なり、領域の構造を変更します。 毒はイオンチャネルの特定のアミノ酸シーケンスを認識するときだけこうして有効です。 それは本質的に適用範囲が広い結合パートナーがどのようにあるかまた重要です; 起こる強い相互作用のために両方のパートナーの分子は彼らの構造を変更できるなりません。

今ではこれらの新しい分光方法を適用して、科学者はよりよい理解薬理学およびカリウムチャネルの生理学です。 これはよくするために特定の薬物導くことができます。

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