研究到毒素里指向更好的医学的发展

国际研究小组如何确定毒素附上到钾通道 - 并且更改他们的内部结构

从最大 Planck Institite 生物物理学的化学的和其他德国和法国同事的研究员结合磁反应分光学 (固体核磁共振) 以特殊蛋白质综合程序找到钾通道和毒素如何在结构结合并且更改。 此工作可能使成为可能开发高血压的治疗，并且许多其他疾病连接了到钾通道故障 (本质， 2006 4月 13日)。

我们的身体细胞有膜，并且 “离子通道”在他们被埋置。 离子通道是通过膜让仅某些离子的特殊蛋白质。 通道建立一个电化学梯度，允许神经和心肌细胞信号通过。 神经或心肌细胞是兴奋和离子通道结构更改，开发通过让离子的毛孔。 不同的通道是开放的对不同的特定离子; 例如，钾通道通过只允许钾离子。 毒动物使用非常详细的毒素瞄准通道; 毒素阻拦通道并且使它不可能为了电信号能通过膜 - 经常杀害这个细胞移动。

这些种类交往未很好调查在一个结构上的级别 -，即使有了不起的进步学习离子通道的科学家，使用 X-射线结晶学。 从最大 Planck 学院的科学家生物物理学的化学在 Gvttingen，从事与从学院的研究员神经系统信号处理在汉堡和从马赛大学的法国同事一起，与特殊蛋白质综合程序结合了一个新的方法固体核磁共振并且查看毒物的示例从北部非洲蝎子 Androctonus mauretanicus mauretanicus 的，确定细菌钾通道如何与毒素配合在一个基本级别。

研究员首先检查 “被毒害的”通道蛋白质的电生理学的特性。 “空转明显”的科学家有些和调查他们与固体核磁共振。 空转明显的蛋白质包含与加强核磁共振的信号的一个内在 magentic 时候 (空转) 的碳和氮气原子。 查看在毒素前后的分光镜数据影响通道，它结果毒物随员对通道 - 毛孔区域的一个特殊领域 - 并且更改区的结构。 当它认可在离子通道时的一个特殊氨基酸顺序这种毒物只因而是有效的。 也是重要的多么内在地灵活约束合作伙伴是; 为了使进行一个的强相互作用，两个合作伙伴分子必须能更改他们的结构。

运用这些新的分光镜方法，科学家现在是更好的钾通道了解药理和生理。 这能导致改善，更加特定的治疗。

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