Ifølge forskere fra centre for sygdomskontrol og forebyggelse (CDC), i USA, kan der godt være genetiske grund hvorfor nogle mennesker udvikler kronisk træthed syndrom (CFS).
CFS er en kompleks og svækkende uorden og er ofte så svært at diagnosticere, at nogle eksperter har sat spørgsmålstegn ved hvis det er faktisk en reel sygdom.
Forskerne identificeret visse fælles genetiske træk eller gen profiler i mennesker lider af kronisk træthed syndrom (CFS) og deres resultater tyder på, at der er en genetiske grundlag for uorden.
Mennesker med betingelsen oplever dyb træthed og ingen mængde af dvaletilstand, seng resten eller lempelse vises til at hjælpe, men fysisk eller mental aktivitet gøre ofte patienten føler værre.
CFS er også kendt som mig (myalgic encephalomyelitis) og bliver synlige, når et betydeligt tab af evnen til at fungere som normale er bemærket.
CFS patienter lider almindeligt betingelsen for år.
Ifølge seniorforsker, Dr. William Reeves, har de opdaget det første troværdige bevis på et biologisk grundlag for CFS.
Dr. Reeves siger genetiske sammensætningen af organet, der er relateret til evnen til at tilpasse sig de udfordringer og understreger, at sker i livet såsom infektioner, traumer og uønskede hændelser.
I undersøgelsen, CFS Computational udfordring eller C3, 227 patienter, alle med CFS, blev evalueret over en periode på to dage, deres blod og urin prøver blev testet og i alt 20.000 gener blev undersøgt.