Published on April 25, 2006 at 1:45 AM
女王の大学そしてペンシルバニア大学の研究者は薬剤がなぜ Celebrex を好み、 Vioxx が - 一度苦痛および発火の処置のために普及した - 中心問題を起こすか 1 つの理由を識別しました。
調査結果は女王でこの問題をバイパスする炎症抑制薬剤の新しい世代の見通しを、言います生物化学および生理学の共著者の Colin の恐怖、教授、および分子の、細胞および生理学的な薬のカナダの研究の椅子を提供します。 これらの結果がマウスにあるが、ない人々、人間でテストすることができるエキサイティングな可能性を彼追加します上げます。
調査は臨床調査のジャーナルのオンライン版で出版されます。
心臓発作および打撃の高められた発生の Vioxx、 Bextra および Celebrex のような COX-2 の選択的な抑制剤の連合以来、含まれるメカニズムの理解に強い興味がずっとあります。 この問題の説明は危険を管理している間関節炎の患者のためのこれらの薬剤の臨床利点の提供します、節約の見通しをと、研究者は言います。
調査の先生を持つ Funk 共著者は先生翻訳の薬および Therapeutics のための Penn の協会のディレクターです Garret FitzGerald。 資金調達はメルクからの健康そして許可の米国の各国用協会から来ます。
COX-2 抑制剤の有無にかかわらず扱われる健全なマウスが付いている COX-2 抑制剤または低線量のアスピリンの影響をまねる Celebrex のような調査官最初に比較された遺伝的に処理されたマウス。 「COX-2 抑制剤が小さいの相談するが、絶対心血管の危険」、は Funk 先生のレポート示しましたことを試験苦痛および発火を取り除く同じメカニズムを使用して。
これらのマウスでそれらはアスピリンの本当らしい結果が COX-2 抑制剤の危険な効果を減少することであることを示せました。 調査官は、減りました薬剤によって引き起こされる血圧の凝固の応答だけ、上昇がまた Celebrex を好むがことが分るために驚きました。 しかしアスピリンは心血管の危険を限定することをこれらの調査が示すがまた胃問題の危険に付け加えることを期待します。
より有望な見つけることは COX-2 の代わりになるかもしれない薬剤ターゲットから来ました: 酵素は microsomal プロスタグランジン E のシンターゼ (mPGES) - 1 を呼出しました。 研究者はマウスのこの酵素を妨げるそれ動物を血栓症にし向けなかったし、または血圧を上げなかったことを示しました。
「心臓発作および打撃の危険を prostacyclin [Vioxx および Celebrex が弱める保護脂肪] に対する反対の効果を正確にもたらすことによって減少している間」、は、 mPGES-1 の選択的な抑制剤 Vioxx のような薬剤の利点の多くを保つかもしれ、 Celebrex 先生を言います FitzGerald。
http://www.queensu.ca
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