替代抗炎藥承諾較不心血管問題

皇后大學和賓夕法尼亞大學的研究員識別一個原因為什麼藥物喜歡 Celebrex，并且 Vioxx - 一次普遍為痛苦和炎症的處理 - 引起重點問題。

他們的發現提供抗炎藥的新一代的潛在客戶將繞過此問題，說共同執筆者 Colin 恐怖、生化和生理教授在女王/王后的和加拿大分子，蜂窩電話和生理醫學的研究主席。 雖然這些結果在鼠標，不是人們，他們提高在人可以被測試的一個扣人心弦的可能性，他添加。

這個研究在臨床調查日記帳的在線編輯被發布。

從 COX-2 有選擇性的抗化劑的關聯例如 Vioxx、 Bextra 和 Celebrex 與心臟病發作和中風的增加的入射，有強烈的興趣在瞭解介入的這個結構上。 此問題的說明提供保存這些藥物的臨床福利的潛在客戶病人的有關節炎，當管理這種風險時，研究員說。

有 Funk 博士的共同執筆者這個研究的是 Garret FitzGerald， Penn 的學院的院長博士平移醫學和治療學。 資助來自美國國家衛生研究所和授予從默克。

仿造 COX-2 抗化劑或低劑量阿斯匹靈的影響與健康鼠標對待有或沒有 COX-2 抗化劑的調查員首先被比較的基因上被操作的鼠標，例如 Celebrex。 「試算向顯示 COX-2 抗化劑商談小，但是绝對心血管風險使用他們解除痛苦和炎症的同一個結構」， Funk 博士報表。

這些鼠標他們能向顯示阿斯匹靈的可能的結果是減少 COX-2 抗化劑的危害作用。 調查員驚奇發現不僅凝結的回應，而且上升在藥物造成的血壓喜歡 Celebrex，減少了。 雖然這些研究表明，然而，阿斯匹靈將限制這種心血管風險也將預計補充說到胃問題的風險。

一更加有為查找來自也許替代品對於 COX-2 的藥物目標： 酵素叫 microsomal 前列腺素 E 合酶 (mPGES) - 1。 研究員顯示阻攔在鼠標的那此酵素沒有預先處理動物對血栓形成也沒有舉起血壓。

「mPGES-1 有選擇性的抗化劑可能保留許多藥物的福利像 Vioxx 的，并且 Celebrex，當減少心臟病發作和中風的風險由準確有對環前列腺素 [Vioxx 和 Celebrex 壓下] 的防護油脂時的相反的作用」， FitzGerald 博士說。

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