の科学者はDana - Farber癌研究所と共同研究者は、多発性骨髄腫の4つの個別の遺伝的サブタイプ、致命的な血液の癌、異なる予後を持っているし、特にそれらのサブタイプを標的薬で最も効果的に治療される可能性があります同定した。
人間の顔を認識するように設計されたアルゴリズムに基づいて新たな計算ツールは、骨髄腫のゲノムには多くのDNA変異の風景のうち4特徴的な遺伝子パターンを撥、研究者は癌細胞の4月号で報告する。
これらの結果は、"さまざまな臨床転帰と相関させることができる多発性骨髄腫の新しい病気のサブグループを定義し、"ロナルドDePinho、MD、応用がん科学のDana - Farberのセンターのディレクターが率いる著者が、書いている。
だけでなく、調査結果は、病気の患者の特定の形態に合わせた治療のための道を開くか、彼らはまた、ドライブの骨髄腫という未知の遺伝的欠陥を含んでいる可能性骨髄腫細胞における染色体の領域を絞り込む、とこれはに対して脆弱になる場合があるかもしれませんデザイナーの薬を対象とした。
ケネスアンダーソン、MD、ダナファーバーでジェロームリッパー多発性骨髄腫センターと論文の著者の医療ディレクターは、調査結果は"私たちは、患者が自分の病気の遺伝学的解析に基づいて、現在の治療法に反応するかを予測することができる"と述べた。さらに、調査結果は"多発性骨髄腫の原因と進行に関与多くの新規遺伝子を同定し、これらの遺伝子の産物は、新しい治療法で対象とすることができます。"
一部の患者は診断後数年間住んでいますが多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫に次ぐ最も一般的な血液のがんは、不治の病です。米国では約5万人が糖尿病を抱えながら生活している、と推定16000新たな症例が毎年診断されている。治療の改善にもかかわらず、多発性骨髄腫における5年生存率はわずか32％、耐久性のある応答は珍しいです。
新しいレポートは、DePinhoのダナファーバーメモリアルスローンケタリング癌センターのグループ、キャメロンブレナン、MD、、医療科学アーカンソー大学での研究と治療のための多発性骨髄腫研究所のジョンショーネシー、MDを、関係するコラボレーションから生まれた。執筆者は、医科学のためのアーカンソー大学での研究と治療のための多発性骨髄腫研究所のダニエルカラスコ、MD、PhDは、とジョバンニTonon、ダナファーバーのMD、PhDは、、と永盛黄、MS、です。
骨髄腫細胞のゲノムには、横行混乱の場面です：;ランダムに再接続壊れた染色体の部分、余分なまたは欠落している染色体 - あまりに多くのコピーに存在する - 変異または増幅される遺伝子または過剰発現または存在しない。骨髄腫の発生と進行におけるこれらの無数の異常が果たす役割は理解され始めているが、それは別の異常が頻繁に一人の患者から次のことがわかっていることが観察されている。
以前は、科学者たちは多発性骨髄腫の二つの遺伝子のサブタイプを同定した。 hyperdiploidのMMと呼ばれる一つは、染色体全体の余分なコピーが特徴、およびこのサブタイプの患者はましに見えるさ。非hyperdiploidフォームはこれらの余分な染色体を欠いており、代わりに別の染色体間の異常な再編成があり、見通しは一般的にこれらの患者のための悪いです。