Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

De Nieuwe drug kan hervormen hoe de chronische ijzeroverbelasting in chronische bloedarmoedepatiënten wordt behandeld

Published on April 26, 2006 at 10:45 PM · No Comments

Die met strenge chronische anemias vergen gezond frequente bloedtransfusies om te blijven, maar dergelijke frequente transfusies kunnen een potentieel dodelijke opbouw van ijzer in het lichaam veroorzaken, die tot hart en levermislukking leiden. De traditionele behandeling om bovenmatig ijzer te verwijderen is zo zwaar dat vele patiënten verkiezen om zich van het te onthouden, die hun eigen leven zetten op risico. De resultaten van een internationale studie over deferasirox, een nieuwe drug die de overbelasting van het manier chronische ijzer kan hervormen behandeld=wordt=, zullen wordt gepubliceerd in 1 Mei, 2006, kwestie van Bloed, het Publikatieblad van de Amerikaanse Maatschappij van Hematologie.

De huidige standaardtherapie om het lichaam van bovenmatig ijzer te bevrijden is deferoxamine, die zolang de patiënt bloedtransfusies blijft ontvangen wordt beheerd, die, voor vele patiënten, kan voor de rest van hun leven zijn. Hoewel zijn doeltreffendheid en veiligheid reeds lang gevestigd zijn, maakt de noodzaak voor de drug die door langzame onderhuidse of intraveneuze infusie acht tot 12 uren een nacht over een periode van vijf tot zeven dagen moet worden geleverd tot het een ongelegen en pijnlijke keus voor patiënten. In Tegenstelling Tot deferoxamine, deferasirox is beschikbaar in een zodra-dagelijks, drinkbaar formaat, die een veelbelovend alternatief verstrekken.

Het „gemak en het gemak van deferasirox betekenen dat meer patiënten die frequente bloedtransfusies, vooral jonge kinderen nodig hebben, met succes zullen kunnen worden behandeld en het normale, gezonde leven,“ bovengenoemd Maria Domenica Cappellini, M.D., van de Universiteit van Milaan, Italië, en de auteur van de loodstudie zullen leiden.

Om de doeltreffendheid en de veiligheid van de twee drugs te vergelijken, overbelast een multicenter proef van zowel kinderen (zo jong wat zoals twee jaar oud) en volwassenen die met chronisch ijzer worden gediagnostiseerd wereldwijd werd geleid in dozijn landen. De Mensen met bèta-thalassemia, een geërfte bloedwanorde, werden geselecteerd voor deze studie omdat de complicaties van chronische ijzeroverbelasting het best in die met deze ziekte zijn bestudeerd. Alle deelnemers bleven ontvangend regelmatige bloedtransfusies om bèta-thalassemia door de year-long studie te behandelen.