Forscher an der Universität der Krebs-Mitte Texas M.D. Anderson haben eine neue Klasse hybrides Virus erstellt und seine Fähigkeit demonstriert, Gene an Tumoren in den Mäusen zu finden, zu markieren und zu entbinden.
Forscher sagen den Fortschritt, berichtet in der Zapfen Zelle, sind möglicherweise ein wichtiger Schritt, wenn sie menschlichen Krebs beide sichtbarer und zugänglich zur Behandlung machen; sie erlaubt möglicherweise auch Vorhersage und Überwachung von, wie spezifische krebsbekämpfende Agenzien wirklich arbeiten.
„In Tumorpeilung Mäusen, zeigen wir, dass dieses hybride Virus Tumoren körperlich anvisieren kann, um eine Darstellung oder ein therapeutisches Gen zu entbinden,“ sagen der Mitführer der Studie, des Renata Pasqualini, des Ph.D., des Professors der Medizin und der Krebs-Biologie. „Das Signal ist nur zu den Tumoren spezifisch, also kann man Drogenwirksamkeit auf dem molekularen Niveau überwachen.“
Das Team stellte her und kennzeichnete die hybriden Viren, indem es genetische Elemente und biologische Attribute eines Tiervirus (adeno-verbundenes Virus oder des AAV) mit denen eines Bacteriophagen kombinierte (Bakteriophagen). Anders Als Tierviren, die Säugetier- Zellen infizieren, haben Bacteriophagen entwickelt, um nur bakterielle Hauptrechner zu infizieren. Das Papier zeigt, wie die Partikel des hybriden Virus, genannt AAV-Bakterium oder AAVP, als Fahrzeug für die gerichtete Lieferung von Genen zu den experimentellen Tumoren in den Mäusen und zum Blutgefäßzubehör der Tumoren dienen können und eine Strategie für das Finden von Tumoren und sie für Darstellung genetisch markieren auf einem Klinik-betriebsbereiten Gehäusescanner bereitstellen.
Die AAVP-Kreuzung kombiniert die Fähigkeit des Bacteriophagen, spezifische Gewebe mit der Fähigkeit des Säugetier- Virus anzuvisieren, um Gene an Zellen wirklich zu entbinden. Die entscheidenden Fahrzeuge oder die Vektoren, in der AAVP-Kreuzung behielten die Eigenschaften ihrer jeweiligen elterlichen Viren bei, die die Forscher ein überraschendes Ergebnis nannten.
„Dieses ist nur ein Machbarkeitsnachweis, und obgleich wir, diese hybriden Viren für Gebrauch in den Menschen schon zu übertragen haben, hoffen wir, dass diese neue Anlage zukünftige klinische Anwendungen hat,“ sagen Wadih Arap, M.D., der Mitführer der Studie und Professor der Medizin und Krebs-Biologie. „Zusätzlich zu den offensichtlichen biologischen Zinsen, wenn der Vektor für geduldigen Gebrauch weiter entwickelt wird, könnte sie uns möglicherweise helfen, menschliche Tumoren genauer zu bestimmen, zu überwachen und zu behandeln.“