에서 연구자들은 텍사스 MD 앤더슨 암 센터의 대학은 하이브리드 바이러스의 새로운 클래스를 생성하고, 찾아 선택하고 마우스의 종양에 유전자를 전달하기 위해 능력을 증명하고있다.
연구팀은 저널 셀에 보고된 사전, 잠재적으로 더 눈에 띄는 및 치료에 액세스할 수 모두 인간의 암세포를 만드는 중요한 단계라고, 그것은 또한의 예측 및 모니터링 방법을 구체적인 안티 - 암 대리인 실제로 작업하는 허용할 수 있습니다.
"종양 베어링 생쥐에서, 우리가이 하이브리드 바이러스가 영상이나 치료 유전자를 전달하기 위해 systemically 종양을 대상 수있는 표시,"연구의 공동 지도자, 레나타 Pasqualini, 박사, 의학 및 암 생물학 교수는 말합니다. "신호는 특정 종양이기 때문에 하나는 분자 수준에서 약물 효과를 모니터할 수 있습니다."
팀은 박테리아 바이러스 (파지)의 기능과 유전 요소와 동물 바이러스의 생물 학적 특성 (adeno - 연관된 바이러스 또는 AAV)를 결합하여 하이브리드 바이러스를 만들어 특징. 포유 동물 세포를 감염 동물의 바이러스와는 달리, 세균성 바이러스는 박테리아 호스트를 감염 진화했습니다. 신문은 AAV 파지 또는 AAVP라는 하이브리드 바이러스 입자, 종양을 찾기위한 전략을 제공하고, 마우스의 실험 종양과 종양 '혈관 공급하는 유전자 타겟팅 제공을위한 차량으로 봉사하고 유전적으로 그들을 표시하는 방법을 보여줍니다 클리닉 - 준비 바디 스캐너에서 이미지를위한.
AAVP 하이브리드 실제로 세포에 유전자를 전달하기 위해 포유 동물 바이러스의 기능이 특정 조직을 대상으로 세균성 바이러스의 기능을 결합한 제품입니다. AAVP 하이브리드에 중요한 차량, 또는 벡터는 연구자가 놀라운 결과라는 각각의 부모 바이러스의 속성을 유지.
"이것은 증명 개념이며, 우리는 인간에 사용하기 위해 이러한 하이브리드 바이러스를 번역하는 아직 있지만, 우리는이 새로운 시스템이 미래의 임상 응용을 수 있기를 바랍니다"Wadih Arap, MD의 공동 지도자는 말한다 연구와 의학 및 암 생물학 교수. "명백한 생물 학적 관심뿐만 아니라, 벡터가 환자 사용을위한 세련되었을 때, 그것은 아마 우리, 진단 감시하고 더 정확하게 인간의 종양을 치료하는 도움을 줄 수 있습니다."
찾는 인간 vasculature 시스템이 독특한 분자 주소를 포함하고 그들의 발견을 본따서 아르 Pasqualini과 Arap에 의해 연구 시리즈의 최신입니다. 기관 및 전문 조직은 또한 종양 혈관을 그들의 혈관에서 특정 "우편 번호"를했습니다. 이것을 알고, Pasqualini과 Arap가 평가, 구축, 설계, 그리고 지난 몇 년 동안 대상 AAVP 시스템을 확인. 아민 Hajitou, 박사, Arap / Pasqualini 연구소와 세포 연구의 첫 번째 저자의 박사후 사람은 우리가 이러한 유방 및 전립선과 같은 일반적인 질병의 마우스 모델에서 유전자 전달의 강한 영향으로 만족했다 "라고 암. "
그들의 다음 단계는 MD 앤더슨 연구원 Juri Gelovani, MD, 박사, 실험 진단 영상의학과 의자, 분자 - 유전자 이미징 도구의 개발에 선구자의 팀과 함께 긴밀히 협력하는 것이었다.
"우리는 기자와 치료 유전자는 동물의 종양에 걸쳐 표현되고 있다고 양전자 방출 tomography를 사용하여 볼 수"Gelovani는 말합니다. theragnostic "이것은 소위의 예입니다", "접근, 치료 및 진단 단어의 조합."
다음, 국제 공동 연구팀은 동물 모델에서 다른 하이브리드 벡터의 안전성과 효능을 평가하기위한 계획이다. 궁극적인 목표는 환자에 사용하기 위해 AAVP 기반 타겟 프로토 타입을 적응하고 최적화하는 것입니다.
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