Zwei Studien in der Zelle Am 21. April 2006 berichten, dass neue Details des „genetischen Programms“ das embryonale Stammzellen die Flexibilität, jede mögliche Zelle zu verursachen eintippen das Gehäuse sich leistet. Beide Gruppen kennzeichneten Vorrichtungen, durch die die embryonalen Stammzellen von Mäusen oder von Menschen vom Hinuntergehen jeden einen bestimmten Entwicklungspfad halten--das des Muskels oder des Nervengewebes, zum Beispiel--beim Bleiben „balancierte für Aktivierung.“
Menschliche embryonale Stammzellen können in einem undifferenzierten Zustand gehalten werden und selektiv verursacht werden, um viele fachkundigen Zellbaumuster zu bilden, die die Zellen möglicherweise austauschen konnten, die durch Krankheit verloren waren oder geschädigt waren. Die neuen Ergebnisse helfen möglicherweise deshalb in der Realisierung des embryonalen therapeutischen Potenzials der Stammzellen für verbessernde Medizin, nach Ansicht der Forscher, bei der Förderung des Verständnisses der Wissenschaftler der frühen Entwicklung.
In einer der Studien, in Richard-Jungen des Whitehead Institute und in seinen Kollegen gefunden, dass ein Bauteil der so genannten Polycomb-Gruppe Proteine über ein spezielles Set von mehr als 200 Entwicklungsgenen in den menschlichen embryonalen Stammzellen verteilt wird. Polycomb-Proteine bekannt, um Genaktivität durch Chemikalie zum Schweigen zu bringen, oder „epigenetisch,“ Modifikationen, die die Methode ändern, die DNS in Chromatin verpackt wird.
„Wir sahen, dass das Polycomb-Protein bevorzugt, um Gene für die meisten menschlichen Entwicklungsregler zu besetzen, um ihre Aktivität zu unterdrücken,“ sagte Young. „Diese Gene kodieren Übertragungsfaktoren, die steuern Entwicklung hinter dem Embryo.“
„Dieses ist sinnvoll, weil die Entwicklungsübertragung in Faktoren zerlegt „ein,“ sie würde veranlassen die embryonalen Stammzellen, in spezifische Zellbaumuster zu unterscheiden waren. Es ist ein aufregendes Ergebnis, weil es scheint, dass die Polycomb-Proteine sind im Allgemeinen verantwortlich für die Wartung von Entwicklungsgenen in einem "OFF"-Zustand.“
Die Entwicklungsgene, die in Verbindung mit dem Polycomb-Protein gefunden wurden, wurden auch durch die Histonproteine besetzt, die chemisch an den Sites geändert wurden, die bekannt sind, um Genaktivität zu unterdrücken, sie fanden. Histone--die Hauptproteine von Chromatin--treten Sie als Spulen, um die DNS wickelt auf und spielen Sie eine Rolle in der Genregulation.
Außerdem fanden sie, die zum Schweigen gebrachten Entwicklungsgene wurden vorzugsweise aktiviert in den menschlichen embryonalen Stammzellen, die Unterscheidung durchmachen.
Die Ergebnisse helfen, frühere Ergebnisse in den Mäusen zu erklären, die für Polycomb-Proteine unzulänglich sind, sagte Young. Die embryonalen Stammzellen jener Mäuse waren „extrem instabil“ und geneigt, in der Kultur sich zu spezialisieren oder zu sterben, sagte er.
Die Ergebnisse fügen auch dem früheren Finden des Teams hinzu, letztes Jahr berichtet in der Zelle, dass ein Trio der Übertragung in Faktoren zerlegt--Am 4. Oktober Sox2 und nanog--sind Schlüsselregler des embryonalen pluripotency der Stammzellen und Selbsterneuerung,“ er sagte. Pluripotency spricht die Fähigkeit der Zelle an, sich zu den mehrfachen Zellbaumustern zu entwickeln. Die drei Faktoren arbeiten anscheinend zusammen, um die Bahnen zu aktivieren, die für Stammzelleidentität kritisch sind, bei der jener Unterdrückung Führen zu Unterscheidung.
Die Forscher berichten jetzt, dass die Stammzelleregler Oct4, Sox2 und nanog „eine beträchtliche Teilmenge“ der Entwicklungsgene mit-besetzen, die durch das Polycomb-Protein unterdrückt werden, weiter, ein Link zwischen Unterdrückung von Entwicklungsreglern und embryonaler Stammzelleidentität unterstützend.
„Dieses Papier schließt die zwei Klassen von embryonalen Stammzellereglern an und stellt eine Basis für das Verständnis der zugrunde liegenden menschlichen Entwicklung des grundlegenden Schaltkreises zur Verfügung,“ sagte Young.