研究指示干细胞是足够灵活的成为在这个机体的所有细胞

二个研究在 2006年 4月 21日买得起胚胎干细胞这种灵活性提升所有细胞输入这个机体 “基因程序的”的细胞报表新的详细资料。 两个组识别鼠标或人胚胎干细胞从沿着走保持所有一个特殊发展路径的结构--例如那肌肉或神经组织，--当保持 “为启动时保持了平衡”。

在一个无差别的状态可以被保留和选择性地导致人力胚胎干细胞形成许多专门化的细胞类型，可能可能地替换疾病丢失或损坏的细胞。 因此新的发现在再生医学的胚胎干细胞治疗潜在的认识可能帮助，根据研究员，当促进对早期的发展的科学家的了解时。

在其中一个研究， Whitehead 学院的理查年轻人和他的同事，被发现所谓的 Polycomb 组蛋白质的成员在特殊套超过在人力胚胎干细胞的 200 个发展基因间被分配。 Polycomb 蛋白质知道通过化学制品沉默基因活动或者 “外成”，修改方法脱氧核糖核酸被包装到染色质的修改。

“我们看见首选的 Polycomb 蛋白质占用大多的基因人力发展管理者抑制他们的活动”， Young 说。 “这些基因输入控制发展顺流这个胚胎的副本系数”。

“这有意义，因为发展副本系数 ‘打开’，他们将造成胚胎干细胞区分到特定细胞类型。 它是一个扣人心弦的结果，因为看来 Polycomb 蛋白质对维护在的发展基因一般负责 ‘’状态”。

发展基因被找到与 Polycomb 蛋白质有关系由组蛋白蛋白质也占用化工被修改在已知的站点抑制基因活动，他们查找了。 组蛋白--染色质首要蛋白质 --作为附近脱氧核糖核酸绞的短管轴在并且扮演作用在基因管理规定。

此外，他们在进行分化的人力胚胎干细胞查找了，沉默的发展基因变得择优地被激活。

发现帮助解释在鼠标的更加早期的结果短少为 Polycomb 蛋白质， Young 说。 那些鼠标胚胎干细胞是 “非常不稳定的”，并且倾向于专门化或中断在文化，他说。

结果也添加到小组的更早查找，去年报告在细胞，副本三重奏析因--Oct4、 Sox2 和 nanog--是胚胎干细胞 pluripotency 关键管理者，并且自新”，他说。 Pluripotency 是指细胞的能力开发成多个细胞类型。 三个系数表面上共同努力激活路重要为干细胞身分，当抑制那些导致分化时。

研究员现在报告干细胞管理者 Oct4、 Sox2 和 nanog 共同占用 “一个重大的子集由 Polycomb 蛋白质抑制，更加进一步支持发展管理者抑制和胚胎干细胞身分之间的一个连结的”的发展基因。

“本文连接胚胎干细胞管理者二选件类并且为了解基本的电路基础人力发展提供基础”， Young 说。

在第二份文件，马萨诸塞综合医院和哈佛医学院和他的同事的布雷得里 Bernstein，报告在一个唯一染色质结构的发现上该在胚胎干细胞的标记关键字发展基因。 结构，他们称 “二价域”，包括化工修改的模式与压抑和激活的特性的。

“在被区分的细胞，染色质 ‘在’或 ‘’与该特殊细胞符合的身分--很少或从未中间”， Bernstein 说。

“在胚胎干细胞，我们查找了一个完全不同的结构。 干细胞发展基因显示有效和压抑状态的证据。 它是，第一次这被看见了”。

基因看来在一个静音状态，他解释了，但是与可能给他们迅速地打开如需要的激活的影响。 他建议通过保留关键发展基因潜在，二价域可能造成胚胎干细胞的唯一能力形成在这个机体的许多不同的组织。

当研究员检查同样基因的状态在被区分的细胞类型的一收集的，他们发现二价域被压抑或激活的修改替换了，与细胞的身分符合。 肌细胞，例如，必须表示肌肉的主要基因，当沉默对于其他细胞特别地是必需的那些键入时， Bernstein 解释了。

这个小组建议出现或缺乏的一个全面库存在关键发展基因的二价域可能提供细胞身分和分化潜在重要的标记，在健康和疾病。 Bernstein 说发现也建议修改细胞的外成状态的疗法也许证明有用在再生医学领域。

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