Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Studier indikerar att stemceller är böjlig nog att bli någon cell i förkroppsliga

Published on April 26, 2006 at 11:46 PM · No Comments

Två studier i April 21, 2006 den nya Cellrapporten specificerar av ”det genetiska programet” som har råd med foster- stemceller böjligheten att ge löneförhöjning till någon celltyp i förkroppsliga. Båda grupper identifierade mekanism som de foster- stemcellerna av möss eller människauppehället från att gå besegrar vid någon en särskild utvecklings- bana--det av muskeln eller det nervösa silkespappret, till exempel--stunder som återstår ”balanserade för aktivering.”,

Kan foster- stemceller för Människa hållas i ett odifferentierat påstår och framkallade selektivt för att bilda många specialiserade celltyper, som kunde potentiellt byta ut celler som var borttappada eller som var skadada vid sjukdomen. Det nya rönet kan därför bistå i genomförandet av foster- stemcellers terapeutiska potentiellt för regenerative medicin, enligt forskarna, stunder som främjar forskare överenskommelse av tidig sortutveckling.

I en av studierna, Richard Barn av det Whitehead Institutet och hans kollegor som finnas att en medlem av dekallade Polycomb-Gruppen proteinerna är utdelad över en special uppsättning av mer än 200 utvecklings- gener i foster- stemceller för människa. Polycomb proteiner är bekant att tysta genaktivitet till och med kemiskt, eller ”epigenetic,” paketeras ändringar, som förändrar långt den DNAEN, in i chromatin.

”Sågar Vi, att det Polycomb proteinet föredrog att uppta gener för mest av de utvecklings- regulatorerna för människan för att förtränga deras aktivitet,” Barn sade. ”Kodar Dessa gener transkription dela upp i faktorer som kontrollerar utveckling downstream av embryot.”,

”Gör Detta avkänning, därför att var den utvecklings- transkriptionen dela upp i faktorer ”på,” dem skulle orsakar de foster- stemcellerna för att göra åtskillnad mellan in i specifika celltyper. Det är ett spännande resultat, därför att det verkar som om de Polycomb proteinerna är allmänt ansvariga för att underhålla utvecklings- gener i ett statligt "OFF".”,

Utvecklings- gener som fanns i anslutning med det Polycomb proteinet, upptogs också av histoneproteiner som ändrades chemically på bekant platser för att förtränga genaktivitet, dem grundar. Histones--de högsta proteinerna av chromatin--agera som köar runt om vilken DNA lindar och leka en roll i genreglering.

Dessutom grundar de, de tystade utvecklings- generna blev prioriterat aktiverade i foster- stemceller för människan som genomgår differentiering.

Rönet hjälper att förklara tidigare resultat i möss som är bristfälliga för Polycomb proteiner, sade Barn. De foster- stemcellerna av de möss var ”extremt instabila”, och ansat för att specialisera eller dö i kultur, sade han.

Resultaten tillfogar också till laget tidigare att finna som i fjol anmälas i Cell, att en trio av transkription dela upp i faktorer--Oct4, Sox2 och nanog--är nyckel- regulatorer av foster- stemcellers pluripotency, och själv-förnyandet,”, sade han. Pluripotency ser till cellens kapacitet att framkalla in i multipelcelltyper. Trena dela upp i faktorer som synes arbete tillsammans för att aktivera banor som är kritiska för identitet för stemcell, fördriver att förtränga som är det att leda till differentiering.

Forskarna anmäler nu att regulatorerna för stemcellen Oct4, Sox2 och nanog co-upptar ”en viktig underdel” av de utvecklings- generna som förträngas av det Polycomb proteinet, det mer ytterligare understödja en anknyta mellan repression av utvecklings- regulatorer och den foster- identiteten för stemcell.

”Förbinder Detta pappers- tvåna klassificerar av foster- regulatorer för stemcell och ger ett fundament för överenskommelse den bakomliggande människautvecklingen för grundläggande strömkrets,”, sade Barn.