研究指示乾細胞是足够靈活的成為在這個機體的所有細胞

二個研究在 2006年 4月 21日買得起胚胎乾細胞這種靈活性提升所有細胞輸入這個機體 「基因程序的」的細胞報表新的詳細資料。 兩個組識別鼠標或人胚胎乾細胞從沿著走保持所有一個特殊發展路徑的結構--例如那肌肉或神經組織，--當保持 「為啟動時保持了平衡」。

在一個無差別的狀態可以被保留和選擇性地導致人力胚胎乾細胞形成許多專門化的細胞類型，可能可能地替換疾病丟失或損壞的細胞。 因此新的發現在再生醫學的胚胎乾細胞治療潛在的認識可能幫助，根據研究員，當促進對早期的發展的科學家的瞭解時。

在其中一個研究， Whitehead 學院的理查年輕人和他的同事，被發現所謂的 Polycomb 組蛋白質的成員在特殊套超過在人力胚胎乾細胞的 200 個發展基因間被分配。 Polycomb 蛋白質知道通過化學製品沉默基因活動或者 「外成」，修改方法脫氧核糖核酸被包裝到染色質的修改。

「我們看見首選的 Polycomb 蛋白質佔用大多的基因人力發展管理者抑制他們的活動」， Young 說。 「這些基因輸入控制發展順流這個胚胎的副本系數」。

「這有意義，因為發展副本系數 『打開』，他們將造成胚胎乾細胞區分到特定細胞類型。 它是一個扣人心弦的結果，因為看來 Polycomb 蛋白質對維護在的發展基因一般負責 『』狀態」。

發展基因被找到與 Polycomb 蛋白質有關係由組蛋白蛋白質也佔用化工被修改在已知的站點抑制基因活動，他們查找了。 組蛋白--染色質首要蛋白質 --作為附近脫氧核糖核酸絞的短管軸在并且扮演作用在基因管理規定。

此外，他們在進行分化的人力胚胎乾細胞查找了，沉默的發展基因變得擇優地被激活。

發現幫助解釋在鼠標的更加早期的結果短少為 Polycomb 蛋白質， Young 說。 那些鼠標胚胎乾細胞是 「非常不穩定的」，并且傾向於專門化或中斷在文化，他說。

結果也添加到小組的更早查找，去年報告在細胞，副本三重奏析因--Oct4、 Sox2 和 nanog--是胚胎乾細胞 pluripotency 關鍵管理者，并且自新」，他說。 Pluripotency 是指細胞的能力開發成多個細胞類型。 三個系數表面上共同努力激活路重要為乾細胞身分，當抑制那些導致分化時。

研究員現在報告乾細胞管理者 Oct4、 Sox2 和 nanog 共同佔用 「一個重大的子集由 Polycomb 蛋白質抑制，更加進一步支持發展管理者抑制和胚胎乾細胞身分之間的一個連結的」的發展基因。

「本文連接胚胎乾細胞管理者二選件類并且為瞭解基本的電路基礎人力發展提供基礎」， Young 說。

在第二份文件，馬薩諸塞綜合醫院和哈佛醫學院和他的同事的布雷得里 Bernstein，報告在一個唯一染色質結構的發現上該在胚胎乾細胞的標記關鍵字發展基因。 結構，他們稱 「二價域」，包括化工修改的模式與壓抑和激活的特性的。

「在被區分的細胞，染色質 『在』或 『』與該特殊細胞符合的身分--很少或從未中間」， Bernstein 說。

「在胚胎乾細胞，我們查找了一個完全不同的結構。 乾細胞發展基因顯示有效和壓抑狀態的證據。 它是，第一次這被看見了」。

基因看來在一個靜音狀態，他解釋了，但是與可能給他們迅速地打開如需要的激活的影響。 他建議通過保留關鍵發展基因潛在，二價域可能造成胚胎乾細胞的唯一能力形成在這個機體的許多不同的組織。

當研究員檢查同樣基因的狀態在被區分的細胞類型的一收集的，他們發現二價域被壓抑或激活的修改替換了，與細胞的身分符合。 肌細胞，例如，必須表示肌肉的主要基因，當沉默對於其他細胞特別地是必需的那些鍵入時， Bernstein 解釋了。

這個小組建議出現或缺乏的一個全面庫存在關鍵發展基因的二價域可能提供細胞身分和分化潛在重要的標記，在健康和疾病。 Bernstein 說發現也建議修改細胞的外成狀態的療法也許證明有用在再生醫學領域。

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