디스커버리가 가져온다 배아 줄기 세포 의학 한 걸음을 더 가까이

과학자의 팀 의학에 대 한 배아 줄기 (ES) 셀의 약속을 실현 하는 경로에 중요 한 단계를 발표 했다. 셀의 4 월 21 일 문제에서 설명한 대로 연구팀은 세포의 드문 능력 거의 모든 본문 셀 종류를 설명 하는 데 도움이 되는 마우스 ES 세포에서 DNA에 결합 하는 독특한 분자 인쇄물을 발견 했습니다. 이러한 인쇄물, 또는 "서명," 마스터 유전자 배아 발달을 제어 하 고 셀 차별화의 초기 단계에서 그들의 활동을 조정 하는 아마 주위에 나타납니다. 뿐만 아니라 이러한 결과 ES 세포 겉보기 무한 한 잠재력에 대 한 기초를 잠금을 해제 데 할 그들은 또한 제안 하는 왜 일반 셀은 수리 또는 교체 자신의 능력에 제한 셀 손상 그래서 이해 하는 방법.

"이것은 완전히 새롭고 예기치 않은 발견," 광범위 한 연구소화학 생물학 프로그램에서 연구, 매사 추세 츠 종합 병원 및 하버드 의과대학에서 조교 및 연구원의 저자를 리드 브래드 번스타인 말했다. "그것은 우리가 셀 일반 생물학 및 질병의 우리의 이해에 중요 한 응용 해야 하는 거의 무한 한 잠재력을 유지 하기 위해 사용 하는 분자 전략을 엿볼 수 있다."

DNA-를 둘러싸는 주로 단백질 비 계 역할 뿐만 아니라 이중 나선에 대 한 지원 뿐만 아니라 유전자 "게이트 키퍼."의 종류 셀에 활성 또는 비활성 하는 유전자의 백본에 가입 하는 인근 화학 태그를 기준으로 선택 하 여 후자의 작업을 수행 합니다. 게놈에 걸쳐 마우스 ES 세포에서 주로 검사 하 여 과학자 주로 구조에서 함께 그들이 부르는 "낸다 도메인," 디자인의 이중 본질을 반영을 구성 하는 분자 태그 겹치는 특이 한 켤레를 발견. 이러한 도메인 특히 배아 발달에 대 한 주요 규제 유전자 DNA의 뇌는 가장 보존된 부분을 제어 하는 주로의 섹션에 있는.

"이러한 서명을 ES 세포에 자주 나타납니다 하지만 주로 셀 발달, 방향을 선택 하는 일단 사라질" 번스타인 말했다. "그들은 세포의 독특한 소성 조절에 중요 한 역할 나왔다."

되지 이전에 설명 하고있다, 낸다 도메인의 놀라운 디자인 하나 활성화 하는 유전자 및 다른 그들을 누르는 두 반대 영향-병합 합니다. 이 방법으로 결합 될 때 부정적인 영향 살아남 게 같고, 낸다 도메인 근처에 위치 하는 유전자의 침묵 결과적으로. 그러나 활성화 영향 유전자 나중 활동에 대 한 태세를 계속 나타납니다. "유전자,이 동일 트리거에 한 손가락을 쉬고" 스튜어트 Schreiber, 셀 종이의 저자, 광범위 한 연구소와 하버드 대학 교수에 화학 생물학 프로그램 국장은 말했다. "이이 접근 중요 한 유전자 조용히 유지에 대 한 주요 전략이 될 수 있습니다 하지만 그들은 가장 필요한 것입니다 때 끝났다."

대부분의 사람들 생각 유전 DNA 및 그것에 의해 인코딩된 유전자의 관점에서 비록 주로 또한 "epigenetic" 정보 라고 하는 상속 된 지침을 운반. 따라서, 주로 비 계 (해당 낸다 도메인 포함), DNA와 함께 전송할 수 있는 셀에서 해당 하위 항목을 분자 메모리의 일종을 형성 합니다. ES 세포 의미 초기 셀룰러 조상, 질문을 떠나 아직 어떻게 epigenetic 역사의 처음 시작 됩니다. 과학자 들은 발견 낸다 도메인 특성 DNA 시퀀스 맞춰이 분자 메모리 자체 DNA에서 발생 수를 나타내는. "초기 epigenetic 상태를 설립 하 고 개발 하는 동안 다음 변경 하는 방법 줄기 세포 생물학을 위한 뿐만 아니라 암 및 기타 질병 epigenetic 결함은 내포 된 의미는" 번스타인 말했다.

릭 영, 화이트 헤드 연구소의 회원 및 준회원 광범위 한 연구소에 의해 주도 관련된 연구 및 셀의 동일한 문제에 나타납니다 인간의 ES 세포에서 발견 하는 새로운 제어 기능에 설명 합니다.

http://www.broad.mit.edu