Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | हिन्दी | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Nyckel- Polycomb proteiner dela upp i faktorer, i påverkan av riktningen av foster- utveckling för stemcellen

Published on April 28, 2006 at 9:46 AM · No Comments

Foster- stemceller kan en dag ge hjälpmedel till festsjukdomen, men enligt två nya rapporter, avslöjer de redan anmärkningsvärda inblickar in i gåtorna av människabiologi. Hur människor klarar av för att framkalla från singeln gödslat ägg in i triljonerna av celler som sminket en mognavuxen människa återstår ett dåligt förstått processaa. Nu genom att använda både foster- stemceller för människan och för musen, Instiftar forskare i Whiteheaden labb av Richard Barn, och Rudolf Jaenisch, i samarbete med Harvarduniversitetet Douglas Melton och MITS David Gifford, har kartlagt hur en nyckel- utvecklings- ingrediens kontrollerar genom.

De ska musresultaten publiceras i April 20 utfärdar av Naturen, och de ska människaresultaten publiceras i April 21 utfärdar av Cellen.

”Är Dessa legitimationshandlingar en ha som huvudämne kliver framåtriktat i våra försök att kartlägga den reglerande strömkretsen av foster- stemceller--vilket utgör den grunda strömkretsen av människor,” Unga något att säga.

Båda legitimationshandlingar fokuserar på en uppsättning av för den Polycomb för proteiner kollektivt kallade proteiner gruppen. Föregående studier visade att de Polycomb proteinerna är nödvändiga för tidig sortutveckling. Om generna, som kodifierar för Polycomb proteiner, är borttappada i foster- stemceller, börjar cellerna att framkalla i ett obehärskadt danar och förlorar deras unika rekvisita. Veta att Polycomb är nyckel- till foster- stemcells identitet,

Barn och Jaenisch realiserade att fånga den i handling, som den påverkar varandra med allt dess uppsätta som mål skulle gener ger en aldrig tidigare skådad look in i hur stemceller bindas.

Emellertid sådan lönelyfter för en projektera som skrämma ifrågasätter: Hur avläser du all 3 miljarden märker av genom för att identifiera flera hundra protein-/DNAväxelverkan? Det är den biologiska motsvarigheten av poring över satellit- avbildar av Nordamerika för att finna alla driver posterar som driver det elektriska rastret.

Det Young labbet har framkallat ett följe av microarrayen bearbetar som kan avläsa hela genom för att lokalisera bestämda riktade molekylar. Emellertid är denna den första tiden som sådan teknologi har varit den van vid bildläsningen de hela genom av foster- stemceller.