頭脳が動きをどのようにの検出するか新しい理論

生物的調査のための Salk の協会の研究者は移動目的の視覚の重要な役割を担うために本当らしい神経回路を検出しました。 ジャーナルニューロンの 4 月問題で出版される見つけることは動きを検出するために私達の頭脳が頼ること神経生物学者に神経のパスを再考させます。

カラーおよび良い細部についての知覚情報が移動目的の認識のために比較的重要でないことが長く仮定されてしまいました。 頭脳運送カラーおよび良い詳細情報の神経のパスが前に動きの処理と関連付けられた頭脳の領域とは別に完全にあることをようであるので、主に。

優雅な解剖調査では、 Salk の研究者は今神経のパス運送カラーおよび良い細部が皮質 (頭脳の外の層) の動きのプロセス区域に接続する、およびこの情報は多分移動目的を検出するために頭脳を助けますことを示します。

「多くの異なった種類の動きを検出するのに使用することができる視覚環境の手掛りがあります - 移動している基本的に何でも」、システム神経生物学の実験室の調査のエドワード M. を言います Callaway、 Ph.D。、年長の著者および教授。 「私達は質問をしま、 「処理する動きはありま利用します可能な手掛りのフルレンジをか」。 」

この調査はあること、はじめて示します。

私達の目は視覚環境で取り、 3 つの主要なコンポーネントに入力画像を壊します: カラー、位置および明るさ。 これらの情報は目から別の、専門にされたパスに沿う頭脳に運ばれます。 parvocellular (p) パスはカラーおよび罰金の空間的な細部についての情報を伝えます。 magnocellular (m) パスは、一方では、色盲で、悪い空間分解能があります; その代り、それは低い対照および急流の変更に敏感です。 視覚皮質は動き、形およびカラーについてのそれ以上の細部を計算するのにこれらのパスからの情報を使用します。

皮層の動きのプロセス区域に接続された M のパスだけ MT を呼出したことが今まで、考えられました。 これは一次視覚皮質 (V1) に頭脳を通って伸びると同時に M および P のパスが別に残るのであります。 そして MT に入力を提供する V1 のセルは M のパスだけから入力を受け取ったようです。 新しい結果はこれらのセルがまた P のパスから入力を受け取ることを示します。

Callaway および彼の同僚は一義的な伝染性の特性がそれらが V1 に接続する個別の M および P のセルに戻って MT からの逆の神経回路を、トレースすることを可能にした狂犬病ウイルスに基づいてシステムを使用しました。 TRANS シナプスのトレーシングとして知られていたこの技術は MT 領域を入力する前に M および P のパスがマージすることを層 6. として知られている V1 の領域でニューロンの専門にされた人口で示しました。 これらは MT 領域のニューロンによって 6 つのニューロンを、それから、接続しま直接層にしま、これからのプロセスのためのマージされた M および P のシグナルを前に運びます。

大学院生および共同最初 Nassi 著者ジョナサンが J. それを置くように視覚システムを調査する、 「私達は実際に TRANS シナプスのウイルスのトレーシングの使用を開拓しています。 既に、私達の最初調査および実験と、私達は視覚システムが」。どのようにワイヤーで縛られるか再考しなければなっていません

科学者がこの回路をなぜ見落としたか理由の一部分は M のパスが急速な変更により敏感であると知られているのでありました。 従来、 Callaway に従って、 「人々は早送りの変更の検出について考えがちでした。 しかし私達はまたもっとゆっくり移動している事の動きを検出する必要があります。 動きシステムへの P のパスの付加は私達が M のパスが盲目」。である事の動きを見るのを助けます

P のパスが動き検出のために重要である砂の背景に対してごまかされる着色されたであるところ例、ゆっくり移動のトカゲ。 M のパスがトカゲに盲目の間、 P のパスはカラー、良い細部および遅い動きを検出します。

http://www.salk.edu