Wissenschaftler vom Britischen College London und Pfizer haben eine neue Methode entwickelt, die einzelne geduldige Antworten zu den medizinischen Behandlungen voraussagen könnte. Die Autoren nehmen vorweg, dass die Entwicklung biomedizinische Forschung weiter in Richtung zur Entwicklung der personifizierten Medizin voranbringt.
Die Forschung, die heute in der Natur veröffentlicht wird, zeigt das neue „pharmaco-metabonomic“ Konzept, das eine Kombination der hoch entwickelten chemischen Analyse und mathematischen der Formung verwendet, zum von medikamentenbedingten Antworten bei einzelnen Patienten vorauszusagen. Die Methode basiert auf Analyse des normalen der Stoffwechselprodukte Gehäuses, der Stoffwechselprodukte und der Stoffwechselproduktmuster, die von der Einzelperson charakteristisch sind. Die Autoren nehmen an, dass diese einzelnen Muster verwendet werden können, um Krankheiten zu bestimmen, sagen die zukünftigen Krankheiten einer Einzelperson und ihre Antworten zu den Behandlungen voraus.
Nicht alle Drogen sind bei allen Patienten effektiv und in seltenen Fällen können nachteilige Drogenreaktionen in den anfälligen Einzelpersonen auftreten. Um dieses zu adressieren, haben Forscher vom Britischen College und Pfizer neue Methoden für das Ein Profil erstellen von Einzelpersonen vor medikamentöser Therapie erforscht. Das neue Konzept, wenn erfolgreich, benötigt die Analyse der Stoffwechselproduktprofile einer Einzelperson von einem Urin oder anderes biofluid, Probe.
Die Forscher prüften ihren Anflug, indem sie Paracetamol zu den Ratten verabreichten und maßen, wie es ihre Lebern beeinflußte und wie es ausgeschieden wurde. Bevor sie der Dosis gaben, maßen sie die Niveaus der natürlichen Stoffwechselprodukte im Urin der Ratten. Die Stoffwechselprodukte, die kleine Moleküle sind, produzierten durch normale Gehäusefunktionen, sie können Drogenantwort eines Gehäuses anzeigen. Nachdem ein „Vordosis urinausscheidendes Profil“ für jede Ratte, die Gebrauchtgeräte- Formung der Forscher erstellt worden ist, zum der Art des Vordosis Stoffwechselproduktprofils auf der Art der Nachdosis Antwort in Verbindung zu stehen.