Indícios Novos a porque alguns tipos da leucemia são mais agressivos e inoperante do que outro estão vindo da pesquisa que examina os tipos de dano genético que permitem que alguns glóbulos cresçam fora do controle, relatório dos cientistas.
De acordo com Charles J. Sherr, um pesquisador do Howard Hughes Medical Institute no Hospital da Pesquisa das Crianças do St. Jude em Memphis, Tennessee, os resultados novos da sua equipe podem ajudar doutores a compreender porque alguns cancros podem ser controlados com drogas, pelo menos temporariamente, quando outro resistirem de algum modo o tratamento.
Sherr e os colegas Richard T. Williams, autor principal, e Martine F. Roussel relataram seus resultados da pesquisa o 17 de abril de 2006, em uma publicação em linha avançada nas Continuações da Academia Nacional das Ciências.
Os investigador estudaram dois tipos de leucemia: CML - a leucemia myelogenous crônica, que pode agora ser aliviada em grande parte com uma droga chamou Gleevec (imatinib), e um subtipo de TUDO - leucemia lymphoblastic aguda, que não responde bem a esta droga. A indicação de ambas as doenças é uma alteração genética em uma enzima (BCR-ABL) cuja a actividade seja obstruída especificamente pelo tratamento de Gleevec. O trabalho revela essa perda de um gene conhecido como Arf, que é transformado freqüentemente nos pacientes com TUDO, mas não CML, pode fazer com que algumas leucemia resistam o tratamento de Gleevec.
Os Pacientes com CML que estão tomando Gleevec prontamente entram na remissão, e nas suas células cancerosas param de crescer quando forem mantidos no farmacoterapia. Sherr explicou que o impacto de Gleevec foi verdadeiramente revolucionário. “É uma terapia visada que trabalhe; os resultados foram miraculosos.”
Infelizmente, há ainda um pequeno tem uma recaída a taxa - aproximadamente cinco por cento pelo ano - essa doutores gostaria de apagar. Outros pesquisadores encontraram aquele os “pacientes que falharem quando na terapia desenvolveram as mutações subseqüentes na enzima” que alteram a eficácia de Gleevec,” Sherr de BCR-ABL disseram.
Uns ensaios clínicos Mais Adicionais são agora correntes, disse ele, com as drogas que obstruem estes formulários transformados de BCR-ABL, construindo em cima do benefício que é oferecido por Gleevec e CML do mantimento sob o melhor controle.
CML é causado por uma mudança genética que os cientistas chamam o cromossoma de Philadelphfia. Resulta quando os cromossomas 9 e 22 quebram e se reatam a um outro. No ponto onde os cromossomas se encontram, o ADN juntado cria o gene de BCR-ABL, que tem a propriedade infeliz de causar o crescimento anormal dos glóbulos que brancos aquele conduz à leucemia.
Este cromossoma misarranged é visto igualmente em um subconjunto dos pacientes com TUDO. Infelizmente, Gleevec é muito menos eficaz contra este formulário mais agressivo da doença. A equipe de Sherr está estudando porque aquela é verdadeira, centrando-se especialmente sobre uma maneira “re-sensibiliza” as pilhas do tumor aos tratamentos de Gleevec.
Os Cromossomas são os longos, as moléculas enrolado em que genes - os modelos da vida - residem. Assim quando os cromossomas e os genes são interrompidos, o dano pode conduzir às doenças, incluindo o cancro. A Natureza equipou pilhas com os sistemas do reparo que reconhecem dano genético e o tentam o corrigir. Mas se o dano não pode ser fixo, uma alternativa é matar a pilha deixada doente ativando um sistema incorporado do suicídio da pilha.