研究者はセルが分かれる前に核気孔がどのように複写するか把握します

研究者は長く核気孔 - 細胞核を出入りする情報のフローを制御するあらゆる面で重要なチャネル準備するために - セルが分かれるとき分割が来ることができるようにどのように総計で倍増するか疑問に思ってしまいました。 ここで、はじめて、全く最初から形作られた核膜に新しい漏斗そっくりの気孔構造として見られた生物的調査のための Salk の協会の科学者は彼ら自身を挿入し。

この発見は映像に核の中で包まれるゲノム (遺伝の青写真) がセルの残りと通信し続けることができるようにセルがどのようにの分かれるか追加します。 「DNA の反復実験」、はかどのようにの質問があるこの問題細胞周期の理解にとって同様に重要ですジャーナル科学の xxx 問題で出版される調査の分子および細胞生物学の実験室そして主執筆者のマーティン Hetzer、 Ph.D。、助教授を言います。

核気孔はセルの内部の聖所を出入りして RNA および蛋白質のような分子の輸送を制御する巨大な構造、セルの genomic 頭脳を守る核です。 セルに発生するすべての化学反応は核内の遺伝子から出ます。 「多分予想通り、核膜を渡る情報のフローのどの妨害でも作用するセルを変えることができます」 Hetzer を言います。

「核気孔偽りなくすばらしいです」、はポストドクターおよび共同最初著者 Maximiliano を、 Ph.D 言います D'Angelo。 「彼らはセル内の最も大きい蛋白質の構造で、リボゾームのような巨大な構造に DNA を」、彼説明した結合するヒストンのような小さい分子からの細胞核を出入りして全体のトラフィックを、制御します。

核膜に及ぶ輸送チャネルを形作るためには、 nucleoporins と呼出される 30 の蛋白質は秩序立って一緒に来、 8 倍の対称の核気孔の複合体を形作る核エンベロプに彼ら自身を挿入します。 各蛋白質は数百蛋白質を含み、リボゾームのサイズかける 30 の構造を形作る 8 のコピーか 8 の倍数に、細胞蛋白質の工場あります。 「しかし nucleoporins がどのように見つけるか既存の気孔はずっとテンプレートとして役立つかどうか核膜への方法、そしてことを未知です」、 D'Angelo を言います。

このプロセスを調査するためには、 Salk の研究者はカエルの卵 (卵母細胞) に基づいて核膜に核気孔の複合体の挿入を要約できたセルなしのシステムを作成しました。 高度のリアルタイムイメージ投射ツールを使用して核膜として見られる科学者 - 1 時間以内に形作られる気孔および全。

「私達は単一の核気孔の複合体を視覚化できました」大学院生および共同最初著者ダニエルをアンダーソン言います。 「これは単一の気孔がまた既に既存の気孔のヘルプなしで」。全く最初から形作ったことを示すために形作ったが、と同時に私達が見ることをただ可能にしました

別の実験では、グループは蛍光札と分類された単一の気孔の培養されたヒト細胞の形成に続くのに四次元の共焦点の顕微鏡検査を使用しました。 2 つの娘の気孔をもたらすために核気孔が分割したら 2 つの明るい点は 1 つから現れよう; ただし、研究者は彼らの前を確認している 1 つの点だけの動きを気孔が全く最初から形作ったことが分ります追跡しま。

追加研究は核気孔アセンブリが核膜の両側でコンポーネントを必要とする段階的な追加されることを、調整されたプロセスで示しました。 「これに次の大きい問題のための重要な結果があります - これらの構造がすべてどのようにの一緒に溶けるか質問」と Hetzer は言います。

http://www.salk.edu