Ein Bericht im Zapfen der Biochemie zeigt diese Hemmung von Heme oxygenase-1, ein Enzym, das in Eisenstoffwechsel mit einbezogen wird, verringert Kaposi-Sarkom-Tumorwachstum. Diese Entdeckung konnte die Produktion von neuen Drogen ergeben, um dieses und andere Virenkrebse zu behandeln.
Diese Forschung erscheint als das „Papier der Woche“ im Punkt Am 21. April des Zapfens der Biochemie, eine Amerikanische Gesellschaft für Zapfen der Biochemie und der Molekularbiologie.
Kaposi-Sarkom ist der häufigste Tumor bei AIDS-Patienten und wird durch Infektion der Patienten mit dem Sarkom-verbundenen Herpesvirus Kaposi verursacht. Das Kaposi-Sarkomvirusgenom enthält Reihenfolge, die für ein Protein kodiert, das VirenG Protein-verbundenen Empfänger genannt wird, (vGPCR) der eine Schlüsselrolle in der Entwicklung von tumoral Verletzungen spielt.
Interessant zeigte eine Studie, die Anfang 2004 durchgeführt wurde, dass die zelluläre Produktion eines Proteins, das Heme oxygenase-1 genannt wurde, durch das des Kaposis Sarkom-verbundene herpesvirus eingeschaltet werden könnte. Heme oxygenase-1 ist ein Enzym, das in der Milz und in der Leber ausgedrückt wird und für die Aufgliederung von Heme verantwortlich ist, ein Molekül, das aus einem Eisenatom besteht, das durch einen großen Ring anderer Atome umgeben wird. Weiterer Beweis des Anschlusses zwischen Heme oxygenase-1 und dem Kaposi-Sarkom-Virus kam, als erhöhte Niveaus des Proteins im Biopsiegewebe von den oralen Beihilfen-Kaposi's Sarkomverletzungen entdeckt wurden.
„Die vorherrschende Funktion von vGPCR im Kaposi-Sarkom und den erhöhten Ausdruck des Heme oxygenase-1 Berücksichtigend, der in den Kaposi-Sarkom-Verletzungen beobachtet wurde, entschieden uns wir zu studieren, ob vGPCR Ausdruck des Heme oxygenase-1 erhöhen könnte und wenn ja, um die mutmaßliche Rolle des Enzyms in der vGPCR-abhängigen Transformation zu erforschen,“ erklären Studie Autor Maria Julia Marinissen des Universidad Autonoma Des Madrid.