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La scoperta degli Enzimi ha potuto diminuire la crescita del tumore del sarcoma di Kaposi e piombo alle droghe adatte a trattare altri cancri virali

Published on April 28, 2006 at 10:01 AM · No Comments

Un rapporto nel Giornale della Biochimica Mostra quell'inibizione di heme oxygenase-1, un enzima in questione nel metabolismo di ferro, diminuisce la crescita del tumore del sarcoma di Kaposi. Questa scoperta ha potuto provocare la produzione di nuove droghe per trattare questa ed altri cancri virali.

Questa ricerca compare come “il Documento della Settimana„ nell'edizione del 21 aprile del Giornale della Biochimica, Una Società Americana per il giornale di Biologia Molecolare e della Biochimica.

Il sarcoma di Kaposi è il tumore più frequente in Malati di AIDS ed è causata da infezione dei pazienti con il virus di herpes sarcoma-associato di Kaposi. Il genoma del virus di sarcoma di Kaposi contiene la sequenza che codifica per una proteina chiamata ricevitore proteina-accoppiato G virale (vGPCR) che svolge un ruolo chiave nello sviluppo delle lesioni tumorali.

Interessante, uno studio fatto all'inizio del 2004 ha indicato che la produzione cellulare di una proteina chiamata heme oxygenase-1 potrebbe essere accesa dal herpesvirus sarcoma-associato del Kaposi. Il Heme oxygenase-1 è un enzima che è espresso in milza e fegato ed è responsabile della suddivisione del heme, una molecola che consiste di un atomo del ferro circondato da un grande anello di altri atomi. Ulteriore prova della connessione fra heme oxygenase-1 ed il virus di Sarcoma di Kaposi è venuto quando i livelli elevati della proteina sono stati individuati nel tessuto di biopsia dalle lesioni orali del sarcoma dell'AIDS-Kaposi's.

“Considerando la funzione predominante di vGPCR in Sarcoma di Kaposi e l'espressione elevata di heme oxygenase-1 osservato nelle lesioni del Sarcoma di Kaposi, abbiamo deciso di studiare se il vGPCR potrebbe aumentare l'espressione del heme oxygenase-1 ed in caso affermativo, per esplorare il ruolo presunto dell'enzima nella trasformazione vGPCR-dipendente,„ spieghiamo lo studio l'autore Maria Julia Marinissen del Universidad Autonoma il de Madrid.