효소 발견은 Kaposi 육종 종양 성장을 감소시키고 그밖 바이러스성 암 취급을 위해 약에 지도할 수 있었습니다

생물학 화학의 전표에 있는 보고는 heme 산소 첨가 1의 그 금지, 철 대사에서 관련시킨 효소를, 감소시킵니다 Kaposi 육종 종양 성장을 보여줍니다. 이 발견은 새로운 약의 생산 이것과 그밖 바이러스성 암을 취급하기 위하여 귀착될 수 있었습니다.

이 연구는 "생물학 화학의 전표, 생화학과 분자 생물학 전표를 위한 미국 사회의 4월 21일 문제점에서 주의 종이로" 나타납니다.

Kaposi 육종은 후천성 면역 결핍증 환자에 있는 가장 빈번한 종양이고 Kaposi 육종 관련되는 포진성 바이러스를 가진 환자의 감염에 기인합니다. Kaposi 육종 바이러스 게놈은 tumoral 병변의 발달에 있는 핵심 역활을 하는 (vGPCR) 바이러스성 G에 의하여 단백질 결합된 수용체에게 불린 단백질을 위해 부호 매기는 순서를 포함합니다.

흥미롭게, 초기 2004에서 잘 된 연구 결과는 heme 산소 첨가 1에게 불린 Kaposi의 육종 관련되는 herpesvirus에 의해 단백질의 셀 방식 생산이 켜질 수 있었다는 것을 보여주었습니다. Heme 산소 첨가 1는 비장과 간으로 표현되고 heme를 나누기에 책임 있는 효소, 그밖 원자의 큰 반지에 의해 포위된 철 원자로 이루어져 있는 분자입니다. heme 산소 첨가 1와 Kaposi의 육종 바이러스 사이 연결의 추가 기록은 단백질의 높은 수준이 경구 원조 Kaposi's 육종 병변에서 생검 조직에서 검출될 때 왔습니다.

"Kaposi의 육종에 있는 vGPCR의 우위한 기능 및 Kaposi의 육종 병변에서 관찰된 heme 산소 첨가 1의 높은 표정을 고려해서, 우리는," 설명합니다 Universidad Autonoma de 마드리드의 연구 결과 Marinissen 저자를 마리아 Julia vGPCR가 heme 산소 첨가 1 표정을 증가할 수 있었다는 것을 만일 그렇다면 vGPCR 의존하는 전이에 있는 효소의 상상속 역할을 탐구하기 위하여 공부하는 것을 결정했습니다.

vGPCR가 그것을 위해 실제로 그 heme 산소 첨가 1 단백질 및 RNA의 생산을 부호 증가한다는 것을 것을을 Marinissen와 그녀의 동료는 발견했습니다. 그(것)들은 또한 막힌 heme 산소 첨가 1 활동은 명백한 부작용 없이 종양 성장에 있는 중요한 감소를 보여주었다 특정 약리학적인 억제물을 주어진 종양에 마우스 발견했습니다.

", intratumoral heme 산소 첨가 1 활동의 금지는 heme 산소 첨가 1가 인간 Kaposi의 육종 병변에서 overexpressed 현재 가능한 약에 의하여 고려해서 Kaposi의 육종의 처리에 있는 새로운 제암성 전술을 나타낼 수 있고 잠재적인 임상 관심사의 더 광대한 수사 후에 일 수 있습니다," Marinissen를 말합니다. "우리가 이 연구 결과에서 이용한 억제물은 주석 프로토포르피린입니다. 최근 임상 시험은 억제물이 급속하게를 출생 후 과빌리루빈혈증의 진행성에서 newborns에게 언제나 조준한다는 것을 그리고 예상대로 막는다는 것을 heme 강직을 관리될 수 있다는 것을 보여주고 중요한 짧은 장기 부작용 없이 가혹한 황달을 방지합니다. 이것은 heme 산소 첨가 1가 연루되는." 질병을 취급하기 위하여 억제물은 인간적인 임상 시험에서 성공적으로 이용되었다는 것을 보여주기 때문에 아주 중요합니다

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