Um relatório no Jornal da Química Biológica mostra essa inibição do heme oxygenase-1, uma enzima envolvida no metabolismo de ferro, reduz o crescimento do tumor do sarcoma de Kaposi. Esta descoberta podia conduzir à produção de drogas novas para tratar esta e outros cancros virais.
Esta pesquisa aparece como o “Papel da Semana” na introdução do 21 de abril do Jornal da Química Biológica, uma Sociedade Americana para o jornal da Bioquímica e da Biologia Molecular.
O sarcoma de Kaposi é o tumor o mais freqüente em pacientes de AIDS e é causado pela infecção dos pacientes com o vírus de herpes sarcoma-associado de Kaposi. O genoma do vírus de sarcoma de Kaposi contem a seqüência que codifica para uma proteína chamada o receptor proteína-acoplado G viral (vGPCR) que joga um papel chave na revelação de lesões tumoral.
Interessante, um estudo feito ao princípio de 2004 mostrou que a produção celular de uma proteína chamada o heme oxygenase-1 poderia ser girada sobre pelo herpesvirus sarcoma-associado do Kaposi. O Heme oxygenase-1 é uma enzima que seja expressada no baço e no fígado e seja responsável para dividir o heme, uma molécula que consista em um átomo do ferro cercado por um grande anel de outros átomos. Uma evidência Mais Adicional da conexão entre o heme oxygenase-1 e o vírus de sarcoma do Kaposi veio quando os níveis elevados da proteína foram detectados no tecido da biópsia das lesões orais do sarcoma dos Auxílios-Kaposi's.
“Levando em consideração a função predominante do vGPCR no sarcoma de Kaposi e a expressão elevado do heme oxygenase-1 observado em lesões do sarcoma de Kaposi, nós decidimos estudar se o vGPCR poderia aumentar a expressão do heme oxygenase-1 e em caso afirmativo, para explorar o papel putativo da enzima na transformação vGPCR-dependente,” explicamos o estudo autor Maria Julia Marinissen do Universidad Autonoma de Madri.