コンビナトリアルアプローチは、1型糖尿病の発症を逆に発見

1型（インスリン依存型）糖尿病の潜在的な治療法に向けた重要なステップを表す主要な発見は、、の研究チームによって行われているアレルギー＆免疫ラホーヤ研究所（LIAI） 。マティアスフォンヘラート、MD、1型糖尿病の分子基盤に関する国際的に認知された専門家が率いるチームは、実験用マウスの組み合わせ治療アプローチを使用し、それが試験動物の大多数で、最近の発症の1型糖尿病を逆に発見した。

どちらの治療法は単独で示されているよりも、すでに人間の臨床試験で個別にテストされている2つの療法（抗CD3抗体とインシュリンペプチド）を組み合わせた研究は、マウスの前臨床試験で優れた有効性、長寿命の結果、副作用の少ないを作り出したヒトの研究。研究者は、今年後半に人間の臨床試験における併用療法のテストを開始したいと考えています。ダミアンブレッソン、博士フォンヘラートの研究室の研究者は、研究に貢献しています。 Kevanヘロルド、コロンビア大学助教授、およびジェフリーブルーストーン、カリフォルニア州、サンフランシスコ糖尿病センターの大学のディレクター、また貢献して。

"単独で抗体がエキサイティングで重要な発見だと治療に比べて全身抗CD3抗体と鼻プロインスリンペプチドの組み合わせを受けた動物の最近の発症1型糖尿病の回復の効果増強の発見は、"リチャードA.は言ったインゼル、MD、少年糖尿病研究財団の研究のための執行副社長。

抗CD3抗体は、一時的に2つの独立した臨床試験での最近の発症人間の1型糖尿病を回復させることが示されている。逆転は、一年以上維持した。 "この組み合わせのアプローチは、治療の全体的な有効性と有益な効果の持続時間の両方を高めるために人間の1型糖尿病で評価する価値がある"と博士はインゼルは言った。

発見は、紙の臨床調査のジャーナルのオンライン版に本日発表された、"最近発症自己免疫性糖尿病の新たな併用療法：抗CD3、鼻プロインスリンの相乗効果は、Tregsのを誘導する。"博士フォンヘラートはまだ規制当局の承認を必要とする人間の臨床試験が、、最近、1型糖尿病や、すでに糖尿病前症のため治療を受けていると診断された人に向けられると述べた。

ジョージEisenbarth、医学博士、コロラド州の小児糖尿病バーバラデイビスセンターのエグゼクティブディレクターは、人間の内にある2つの療法の相乗効果（抗CD3およびプロインスリン免疫調節を）実証する、見つける"非常に重要な発見と呼ばれる1型糖尿病の予防のための研究。"

博士フォンヘラートのアプローチが許容する免疫システムを教えるのではなく、攻撃に焦点を当てて、膵臓のインスリン産生β細胞。ワクチンと同様に機能し、できる"調節細胞"と呼ばれる特殊な細胞タイプを誘導する免疫系を静め、鼻プロインスリンペプチドの断片とともに、β細胞への攻撃を軽減抗CD3抗体を、、注入することにより積極的かつ非常に具体的にベータ細胞を保護し、博士フォンヘラートは、マウスのβ細胞の免疫システムの破壊を停止することができた。

生成された2つの療法の組み合わせ"強い相乗効果を、"彼は言った。 "コンビナトリアルアプローチは、実験用マウスで効果を倍増 - 単独でどちらか一方を使用するよりも副作用が少ないと。"研究では、ワクチンの戦略を使用して、組み合わせ治療アプローチが今まで1型糖尿病で試されたのは初めての表現。博士フォンヘラートは、併用療法でも長期的な結果を示したことを追加しました。 "糖尿病は、マウスの寿命にreoccurredない。"

それはしばしば糖尿病の長期的な有害な影響を防ぐことができない、完全に現在のインスリン注射の治療を置き換えることができる - 人間で成功した場合 - ミッチェルクローネンベルク、博士、LIAI社長兼科学ディレクターは、理由療法は"特に魅力的であると述べた。 "また、インスリン依存性糖尿病や若年性糖尿病と呼ばれる1型糖尿病は、免疫システムが誤って制御血糖値の鍵である膵臓のインスリン産生β細胞を、破壊するときに発生します。その結果、1型糖尿病患者は血糖値を制御するために毎日インスリンを注入する。しかし、完全な制御は依然として発生する可能性を達成し、身体の器官系に損傷することは困難です。 1型糖尿病の合併症は、腎不全、成人の失明や切断の必要性を含めることができます。

"高血糖（糖尿病）からの合併症は、時間とともに悪化するので、我々は彼らがあまりにも多臓器損傷を持つ前に、この療法は、患者の病気を逆にすることができますことを期待している"と博士はフォンヘラートは言った。

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