移植された幹細胞は最初心臓発作の犠牲者の傷つけられた心筋を再生できることを望みました

突進の心臓学医は移植された幹細胞が最初の心臓発作を経験する人の傷つけられた心筋を再生できることを望んでいます。 調査は多分中心のティッシュへの損傷を逆転させるかもしれない健全な供給の骨髄からの大人の mesenchymal 幹細胞の静脈内の注入を含みます。

幹細胞の製品の一義的な利点は標準ラインを通した IV 患者に与えられることです。 他の療法はカテーテル法か開いた外科的処置によって病気のサイトに配達を必要としますが、この 1 つは患者のために非常に簡単、容易です。

「単一あった人は、厳しい心臓発作が存続するかもしれませんでしたり心筋への実質損害と血液の供給の結果として心臓発作の間に断ち切られる心筋に去ることができます。 傷つけられた筋肉は血を、心不全のポンプでくむ中心の全面的な機能を原因となる」突進の主任調査官の心臓学医の先生をギャリー Schaer 言いましたの突進の心臓カテーテル法の実験室のヘッド禁じます。 突進は試験に加わるイリノイの唯一の中心です。 15 の調査に他のサイトの全国的な参加があります。

彼は mesenchymal 幹細胞は大人の (MSC)骨髄にあり、成長した中心のセルおよび新しい血管に成長する潜在性があることを説明しました。 MSC のセルは正常で、健全な大人のボランティアの骨髄の提供者から得られ、胎児、胚または動物から得られません。 それらが開発の初期にあるので、ボディを誰か他の人に置かれたとき免疫反応を誘発しないと考えられています。

血液型 O に類似した、これらの MSCs は特定の患者に一致するティッシュのタイプなしで使用されています。

Schaer 先生は言いま、セルが非常に高頻度への文化で育つことをたくさんの患者を扱うように単一の提供者のセルがします。 「セルに拡大する機能がありますまたは、制御された条件および拡大されたセルの下で増加するために異なったタイプの適切な環境のセルに成長する機能を持って下さい。 1 寄付は MSCs の十億を作り出すことができます。 セルは凍結する状態で幾年もの間必要な」。とき使用されること準備ができた保存することができます

大人の幹細胞は成長した大人でティッシュ修理を行うように元来設計されています。 これらのセルが、供給の一致および受信者の免疫の抑制のための必要性を除去する拒絶なしで提供者に無関係な患者で使用することができると考えられています。 移植されて、セルは傷つけられるか、または病気にかかったティッシュの治療を促進します。

研究は mesenchymal 幹細胞炎症性シグナルにか 「ホームが」ボディの傷害のサイトに続くことを示しました。 Schaer は幹細胞が最近の心臓発作があった患者に心筋に行くために確認することを言います。

MSCs が心臓発作を経験しなかった動物に注入されたときに、セルは最初に見つけられた骨髄に戻ります。 誘導された心臓発作があった動物では静脈内で与えられた MSCs は傷つけられたセクションにシグナルに中心のそして援助された修理で続きました。 これらのセルはまた異なった病気のために修理を援助する調査され、ボディのさまざまな領域に炎症性シグナルに続くために示されていました。 提供されたセルはボディの自身のシグナルに答え、傷害の領域に移行すると期待されます。

私が調査する段階は二重ブラインドです; 関係者の 3 分の 2 は幹細胞を受け取り、 3 分の 1 は偽薬を受け取ります。 試験のために資格があるためには、患者は過去の 7 日内の最初の心臓発作を経験したにちがいあり 21 そして 85 歳の間にあります。 患者はプロシージャの前の肺の呼吸テスト、 CT スキャンおよび MRI を与えられます。 患者は調査の終わりに修理されたか病気にかかった心筋および測定の中心機能のどの位見るために MRI を経ます。 患者は病院に観察のためのとどまるかもしれ 2-3 日ただ次にホームに行きます。

調査のための合計処理時の責任は 2 年です。

鬱血性心不全は心臓発作の患者の共通の結果で、米国の不能の第 1 原因です。

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