Published on May 1, 2006 at 5:38 AM
Ondanks weinig successen tot op heden, is de gentherapie een hoogst veelbelovende benadering voor medische therapie in de toekomst.
Één van de grootste moeilijkheden met dit proces vindt een geschikte vervoeragent die het nucleic zuur dat kan dragen als „drug“ in de zieke doelcel wordt gebruikt. De Gedode virussen zijn gebruikt als „taxis“ voor deze genen, maar deze hebben vaak onverwachte gezondheidsgevolgen.
Onlangs, nanoparticles zijn ontwikkeld voor gentherapie. Een succesvol voorbeeld van dit is beschreven door V.M. Rotello, N.S. Forbes, en hun medewerkers in Massachusetts, de V.S. Zij gebruikten uiterst kleine gebieden van goud met strak ingepakt, positief - geladen koolwaterstofkettingen verbindend aan hun oppervlakte. Deze kettingen bevatten een photolabile band die aan zichtbaar licht maar onderbrekingen wanneer bestraald met UVlicht bij een golflengte van 350 NM stabiel is. Dit veroorzaakt positief - geladen fragment om weg te vallen, verlatend het gouden gebied met een negatieve last op zijn oppervlakte.
DNA bevat - geladen fosfaatgroepen die het om aan toestaan te binden positief - negatief geladen gouden gebieden door elektrostatische interactie. De Cellen die in contact met gouden die gebieden gebracht werden met DNA worden geladen stonden deze „taxis van DNA toe“ om in hun binnenland over te gaan. Het „leeg te maken“ signaal werd gegeven door verdere straling met UVlicht: het vernietigde de photolabile band die, die de oppervlaktelast van de gouden deeltjes omkeert en DNA vrijgeeft. Gelukkig, werd DNA niet alleen gebracht in het cytoplasma; het maakte zijn manier aan waar het nodig was: de celkern. Dit is de plaats in de cel waar de molecules van DNA voor vertaling in proteïnen worden gekopieerd of voor celafdeling vermenigvuldigd.
Dit proces biedt een vrij eenvoudige mogelijkheid voor het vervoer en de gecontroleerde versie van DNA in levende cellen. Bovendien geloven de auteurs dat deze methode het zou moeten mogelijk maken om interactie met andere biomoleculen, zoals proteïnen of farmaceutische agenten te sturen, die het mogelijk maken om specifieke cellen te richten.
http://www.angewandte.org
263c6de6-1160-405d-965a-32b0deb7718e|0|.0