DNS-Rollen

Trotz weniger Erfolge bis jetzt, ist Gentherapie ein in hohem Grade viel versprechender Ansatz für medizinische Therapie in der Zukunft.

Eine der größten Schwierigkeiten mit diesem Prozess findet einen geeigneten Transportagens, der die Nukleinsäure tragen kann, die während eine „Droge“ in die kranke Zielzelle verwendet wird. Beendete Viren sind verwendet worden, wie für diese Gene „rollt“, aber diese häufig unerwartete Gesundheitskonsequenzen haben.

Vor Kurzem sind nanoparticles für Gentherapie entwickelt worden. Ein erfolgreiches Beispiel von diesem ist von V.M. Rotello, von N.S. Forbes und von ihren Mitarbeitern in Massachusetts, USA beschrieben worden. Sie verwendeten kleine Kugeln des Goldes mit fest gepackt, positiv - die belasteten Kohlenwasserstoffketten, die zu ihrer Oberfläche gesprungen wurden. Diese Ketten enthalten ein fotolabiles Anleihe, das zur sichtbaren Leuchte aber zu den Brüchen stabil ist, wenn es mit UV-Licht an einer Wellenlänge von 350 nm bestrahlt wird. Dieses veranlaßt das positiv - belastete Fragment, herunterzufallen und lässt die Goldkugel mit einer negativen Ladung auf seiner Oberfläche.

DNS enthält negativ - belastete Phosphatgruppen, die sie an positiv binden lassen - belastete Goldkugeln durch elektrostatische Interaktionen. Zellen, die in Kontakt mit den Goldkugeln geholt wurden, die mit DNS belastet wurden, erlaubten diese „DNS rollt“ zum Durchlauf in ihren Innenraum. Das Signal „nehmen“ wurde gegeben durch nachfolgende Bestrahlung mit UV-Licht aus dem Programm: es zerstörte das fotolabile Anleihe, hob die Oberflächenladung der Goldpartikel auf und gibt die DNS frei. Glücklicherweise wurde die DNS nicht nur in den Zytoplasma geholt; sie machte seine Methode zu, der sie erforderlich war: der Zellkern. Dieses ist der Einbauort in der Zelle, in dem DNS-Moleküle für Übersetzung in Proteine kopiert werden oder für Zellteilung multipliziert werden.

Dieser Prozess bietet eine verhältnismäßig einfache Möglichkeit für den Transport und die esteuerte Freigabe von DNS in lebende Zellen an. Darüber hinaus glauben die Autoren, dass diese Methode es möglich machen sollte, Interaktionen mit anderen Biomolekülen, wie Proteinen oder pharmazeutischen Agenzien zu steuern und es möglich machen, spezifische Zellen anzuvisieren.

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