Taxi del DNA

Malgrado pochi successi fin qui, la terapia genica è un approccio altamente di promessa per la terapia medica in futuro.

Una di più grandi difficoltà con questo trattamento sta trovando un agente di trasporto adatto che può portare l'acido nucleico che è usando mentre “una droga„ nella cellula bersaglio malata. I virus Uccisi sono stati usati come “rulla„ per questi geni, ma questi hanno spesso conseguenze inattese di salubrità.

Recentemente, le nanoparticelle sono state sviluppate per terapia genica. Un riuscito esempio di questo è stato descritto da V.M. Rotello, da N.S. Forbes e dai loro colleghe in Massachusetts, U.S.A. Hanno usato le sfere minuscole di oro con imballato strettamente, positivamente - catene fatte pagare dell'idrocarburo limitate alla loro superficie. Queste catene contengono un'obbligazione photolabile che è stabile ad indicatore luminoso visibile ma alle rotture una volta irradiata con luce UV Ad una lunghezza d'onda di 350 nanometro. Ciò induce positivamente - il frammento fatto pagare a cad da, lasciando la sfera dell'oro con una carica negativa sulla sua superficie.

Il DNA contiene negativamente - gruppi fatti pagare del fosfato che permettono che leghi positivamente al - le sfere fatte pagare dell'oro con le interazioni elettrostatiche. Le Celle che sono state messe in contatto con le sfere dell'oro caricate con DNA hanno conceduto questi “il DNA rulla„ per trasformarsi il loro interno. Il segnale “scarica„ è stato dato da irradiamento successivo con luce UV: ha distrutto l'obbligazione photolabile, invertente la carica superficiale delle particelle dell'oro e rilasciante il DNA. Fortunatamente, il DNA non solo è stato introdotto nel citoplasma; ha fatto il suo modo a dove era necessario: il nucleo delle cellule. Ciò è la posizione nella cella dove le molecole del DNA sono copiate per la traduzione nelle proteine o sono moltiplicate per divisione cellulare.

Questo trattamento offre una possibilità relativamente semplice per il trasporto e la versione controllata di DNA nelle celle viventi. Inoltre, gli autori ritengono che questo metodo dovrebbe permettere di dirigere le interazioni con altre biomolecole, quali le proteine o gli agenti farmaceutici, permettenti di mirare alle celle specifiche.

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