Táxi do ADN

Apesar de poucos sucessos até agora, a terapia genética é uma aproximação altamente prometedora para a terapia médica no futuro.

Uma das dificuldades as mais grandes com este processo está encontrando um agente de transporte apropriado que possa levar o ácido nucleico que está sendo usado enquanto uma “droga” na pilha de alvo doente. Os vírus Matados foram usados como “taxis” para estes genes, mas estes têm frequentemente conseqüências inesperadas da saúde.

Recentemente, os nanoparticles foram desenvolvidos para a terapia genética. Um exemplo bem sucedido deste foi descrito por V.M. Rotello, por N.S. Forbes, e por seus colegas de trabalho em Massachusetts, EUA. Usaram esferas minúsculas do ouro com embalado firmemente, positivamente - as correntes cobradas do hidrocarboneto limitadas a sua superfície. Estas correntes contêm uma ligação photolabile que seja estável à luz visível mas às rupturas quando irradiada com luz UV em um comprimento de onda de 350 nanômetro. Isto faz com que positivamente - o fragmento cobrado caia, deixando a esfera do ouro com uma carga negativa em sua superfície.

O ADN contem negativamente - os grupos cobrados do fosfato que permitem que ligue ao positivamente - esferas cobradas do ouro com as interacções electrostáticas. As Pilhas que foram trazidas no contacto com as esferas do ouro carregadas com o ADN permitiram a estes o “ADN taxis” à passagem em seu interior. O sinal “descarrega” foi dado pela irradiação subseqüente com luz UV: destruiu a ligação photolabile, invertendo a carga de superfície das partículas do ouro e liberando o ADN. Felizmente, o ADN foi trazido não somente no citoplasma; fez sua maneira a onde era necessário: o núcleo de pilha. Este é o lugar na pilha onde as moléculas do ADN são copiadas para a tradução em proteínas ou multiplicadas para a divisão de pilha.

Este processo oferece uma possibilidade relativamente simples para o transporte e a liberação controlada do ADN em pilhas vivas. Além, os autores acreditam que este método deve o tornar possível dirigir interacções com outras biomoléculas, tais como as proteínas ou os agentes farmacêuticos, tornando o possível visar pilhas específicas.

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