Published on May 1, 2006 at 5:38 AM
尽管迄今少量成功,基因治疗在将来是医疗疗法的高度可行措施。
其中一个与此进程的最大的困难查找可能运载使用的一适当的运输作用者,当 “药物”到害病的靶细胞的核酸。 使用了被杀死的病毒 “为这些基因乘出租车”,但是这些经常有意外的健康结果。
最近, nanoparticles 为基因治疗被开发了。 此的一个成功的示例是由 V.M. Rotello, N.S. 富比世和他们的工友描述了的在马萨诸塞,美国。 他们使用了金子微小的范围与紧密地被包装的,带阳电荷的碳氢化合物链子的一定对他们的表面。 这些链子包含是稳定的对可见光,但是中断,当照耀与紫外光在波长 350 毫微米的一个对光不安的债券。 这造成这个带阳电荷的片段掉下,留给金范围一个负电荷在其表面。
脱氧核糖核酸包含允许它束缚到带阳电荷的金范围通过静电交往的带负电荷的磷酸盐组。 被带领进入与用脱氧核糖核酸装载的金范围的联络的细胞提供了这些 “脱氧核糖核酸乘出租车”对通过到他们的内部。 这个信号 “转存”由与紫外光的随后的辐照区域产生: 它毁坏了这个对光不安的债券,撤消金微粒的表面电荷和发行脱氧核糖核酸。 幸运地,脱氧核糖核酸不仅被带领了进入细胞质; 它设法去它是需要的: 细胞核。 这是脱氧核糖核酸分子为转换被复制到蛋白质或为细胞分裂被倍增这个细胞的地点。
此进程提供脱氧核糖核酸运输和受控版本的一个相对地简单的可能性到活细胞。 另外,作者相信此方法应该使成为可能操纵与其他原生质的交往,例如蛋白质或配药作用者,使成为可能瞄准特定细胞。
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