Menschen, die an chronischem Müdigkeitssyndrom (CFS) leiden, haben eine genetische Make-up, dass wirkt sich auf die Fähigkeit des Körpers, sich an Veränderungen anzupassen, nach einer Reihe von Arbeiten der letzten Woche veröffentlicht von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Diese Papiere, die die detaillierteste und umfassendste klinische Studie über CFS bisher zu analysieren, sind in der veröffentlichten Pharmakogenomik .
Im vergangenen Jahr haben CDC Wissenschaftler mit Experten in der Medizin, Molekularbiologie, Epidemiologie, Genomik, Mathematik, Ingenieurwissenschaften und Physik zu analysieren und zu interpretieren, Informationen aus 227 CFS-Patienten gesammelt gearbeitet. Die Informationen wurden während einer Studie, in der Freiwilligen verbrachte zwei Tage in einem Krankenhaus Forschungsabteilung versammelt. Während dieser Zeit erlebte sie detaillierte klinische Auswertungen, die Messung des Schlaf Physiologie, kognitive Funktion, Funktion des autonomen Nervensystems und umfangreiche Auswertungen Blut, einschließlich einer Bewertung der Aktivität von 20.000 Genen, in einem Versuch, Faktoren, die möglicherweise Ursache zu identifizieren oder verwandt sind zum CFS.
"Diese Studie zeigt, dass die Physiologie von Menschen mit CFS nicht in der Lage, auf die vielen Herausforderungen und Belastungen des gesamten Lebens, wie zum Beispiel Infektionen, Verletzungen und anderen widrigen Ereignissen Kindheit begegnet anzupassen", sagte Dr. William C. Reeves, der CDC CFSW öffentlichen Köpfe Gesundheit Forschungsprogramm. "Diese Ergebnisse sind wichtig, weil sie uns hilft, unsere Forschungsanstrengungen, um Diagnose-Tools und effektiver Behandlungen, die letztlich eine Menge Schmerzen und Leiden lindern zu können identifizieren zu konzentrieren."
Der multidisziplinäre Ansatz dieser Studie, die C3 oder der CFS Computational Challenge genannt wird, wurde von der CDC Dr. Suzanne Vernon, Molekulare Epidemiologie Team Leader für die CFS Research Laboratory entwickelt. Es ist ein Ansatz, um Fortschritte bei anderen Krankheiten und Störungen führen könnte. "Wir zusammen vier Teams der verschiedenen Experten und forderte sie auf, Wege zu integrieren und zu analysieren eine breite Palette von medizinischen Daten so wie die Dinge, die Diagnose, Behandlung oder Verständnis des CFS verbessern könnte zu identifizieren, zu entwickeln", Dr. Vernon sagte. "Es gibt eine eindeutige biologische Grundlage für CFS, und die Kenntnis der molekularen Schadens beteiligt wird uns helfen, effektive therapeutische Intervention und Bekämpfungsstrategien."
Es wird geschätzt, dass über eine Million Menschen in den Vereinigten Staaten allein krank CFS sind. Der Zustand dauert eine enorme persönliche und soziale Maut - 9000000000 $ pro Jahr für die Nation und $ 20.000 pro Familie. Er tritt am häufigsten bei Frauen im Alter 40-60 und ist wie das Deaktivieren der Multiplen Sklerose und chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung.