In de kwestie van deze maand van het belangrijke wetenschappelijke Onderzoek van het dagboekGenoom, wetenschappers van Universitair rapport Kyushu hoe ecologisch beschadigde DNA tot menselijke genetische diversiteit kan bijdragen.
Zij beschrijven het mede-voorkomen van een afwijkende nucleobase, genoemd oxoguanine 8 (8 -8-oxoG), met genomic die gebieden in meiotic nieuwe combinatie „hotspots“ en enig nucleotidepolymorfisme worden verrijkt (SNPs). De bevindingen hebben implicaties voor het begrip van de interactie tussen erfelijkheid en het milieu in het gestalte geven van menselijke phenotypic variatie.
Menselijke DNA is constant barraged door een verscheidenheid van milieuagenten, met inbegrip van UVlicht en chemische producten, evenals door reactieve zuurstofspecies (ROS), die als bijproducten van normale metabolische reacties of als moleculaire uitvoerders van gastheerdefensie worden geproduceerd. Deze agenten kunnen nucleobases in DNA veroorzaken om een chemische die transformatie spontaan te ondergaan als oxydatie wordt bekend. 8 -8-oxoG zijn een geoxydeerde vorm van de gemeenschappelijke nucleobaseguanine (G), en wanneer huidig in het genoom, kunnen een onconventioneel basis-paar met adenine (a) vormen. Wanneer de replicatie van DNA voorkomt, abnormaal geplaatste is adenine in paren gerangschikt met een thymine (t) in plaats van de originele guanine, daardoor resulterend in een permanente nucleobaseverandering.
Men zou de distributie van afwijkende 8 -8-oxoG nucleobases intuïtief kunnen verwachten om willekeurig door het genoom worden verdeeld, maar in hun nieuwe studie aan, anders toonden Dr. Yusaku Nakabeppu en zijn collega's. Nakabeppu werkte met Drs. Mizuki Ohno en Tomofumi Miura, onder anderen samen, om de distributie van 8 -8-oxoG op verspreiding van normale menselijke chromosomen met fluorescently geëtiketteerde antilichamen te onderzoeken die specifiek aan 8 -8-oxoG posities vastmaakten. Intriguingly, uniform behandelden de punt-als fluorescente signalen niet de chromosomen maar eerder, stelde opvallende bias voor chromosomale gebieden tentoon die hogere meiotic nieuwe combinatietarieven en dichtheid SNP bevatten. Voorts waren de distributie en de intensiteit van 8 -8-oxoG opmerkelijk gelijkaardig in verschillende individuen.