Im Punkt dieses Monats der führenden Genom-Forschung der wissenschaftlichen Zeitschrift, berichten Wissenschaftler von Kyushu-Universität, über wie Umwelt- schädigende DNS möglicherweise zur menschlichen genetischen Vielfalt beiträgt.
Sie beschreiben das Mitvorkommen eines anomalen nucleobase, genannt oxoguanine 8 (8-oxoG), wenn die genomischen Regionen angereichert sind, in der meiotic Rekombination „Krisenherde“ und einzelne Nukleotidpolymorphien (SNPs). Die Ergebnisse haben Auswirkungen für das Verständnis der Wechselwirkung zwischen Vererbung und der Umgebung, wenn sie menschliche phänotypische Variante formen.
Menschliche DNS barraged ständig durch eine Vielzahl von Umweltagenzien, einschließlich UV-Licht und Chemikalien sowie durch reagierende Sauerstoffspezies (ROS), die als Nebenerscheinungen von normalen metabolischen Reaktionen oder als molekulare Vollstrecker der Hauptrechnerverteidigung produziert werden. Diese Agenzien veranlassen möglicherweise die nucleobases in DNS, eine chemische Transformation spontan durchzumachen, die als Oxidation bekannt ist. 8-oxoG ist ein oxidiertes Formular des geläufigen nucleobase Guanins (g), und wenn anwesend, im Genom, bildet möglicherweise ein unkonventionelles Basispaar mit Adenin (a). Wenn DNS-Wiederholung auftritt, wird das unnormal gelegte Adenin mit einem Thymine (T) anstelle des ursprünglichen Guanins, dadurch mit dem Ergebnis einer permanenten nucleobase Änderung zusammengepaßt.
Man erwartete intuitiv die Verteilung von anomalen nucleobases 8-oxoG, während des Genoms nach dem Zufall verteilt zu werden, aber in ihrer neuen Studie, demonstrierten Dr. Yusaku Nakabeppu und seine Kollegen andernfalls. Nakabeppu verbündete sich mit TEA. Mizuki Ohno und Tomofumi Miura unter anderem die Verteilung von 8-oxoG auf Verbreitungen von normalen menschlichen Chromosomen mit Leuchtstoff beschrifteten Antikörpern nachzuforschen, die speziell zu 8-oxoG befestigten, bringt in Position. Faszinierend deckten die Punkt ähnlichen Leuchtstoffsignale nicht die Chromosomen gleichmäßig aber eher ab, ausgestellt einer auffallenden Vorspannung für chromosomale Regionen, die höhere meiotic Rekombinationskoeffizienten und SNP-Dichten enthalten. Außerdem waren die Verteilung und die Intensität von 8-oxoG in den verschiedenen Einzelpersonen bemerkenswert ähnlich.