环境损坏的脱氧核糖核酸可能造成人力遗传多样性

在主导的学报染色体研究的本月的问题，从九州大学的科学家报告多么环境损坏的脱氧核糖核酸可能造成人力遗传多样性。

他们在减数分裂的再结合 “热点”和唯一核苷酸多形性描述出轨 nucleobase 的共同出现时间，称 8-oxoguanine (8-oxoG)，当基因组地区被丰富 (SNPs)。 发现有了解互相作用的涵义在遗传和这个环境之间在塑造人力显形差异。

人力脱氧核糖核酸经常攻击由各种各样的环境作用者，包括紫外光和化学制品，以及由易反应的氧气种类 (ROS)，导致作为正常新陈代谢的回应副产品或作为主人防护的分子执行者。 这些作用者在脱氧核糖核酸可能造成 nucleobases 本能地经过叫作氧化作用的一个化工转换。 8-oxoG 是公用 nucleobase 氨基羟尿环 (G) 的一份被氧化的表单和，当当前在这条染色体，可能形成与腺嘌呤 (a) 的一个非常规的基础对。 当脱氧核糖核酸副本发生时，异常地被安置的腺嘌呤与胸腺嘧啶 (t) 配对而不是原始氨基羟尿环，从而造成永久性 nucleobase 更改。

一个人也许直观盼望出轨 8-oxoG nucleobases 的配电器任意地被分配在这条染色体中，但是在他们新的研究， Yusaku Nakabeppu 博士和他的同事否则展示了。 Nakabeppu 与 Drs 合作。 Mizuki 大野和 Tomofumi Miura，除了别的以外，调查 8-oxoG 的配电器在正常人力染色体传播的与萤光特别地附有 8-oxoG 的被标记的抗体的确定。 迷人，象小点的萤光信号不统一，然而相当包括染色体，陈列包含更高的减数分裂的复会速率和 SNP 密度的染色体地区的醒目的偏心。 此外，配电器和强度 8-oxoG 是卓越地类似的用不同的单个。

“我们建议 8-oxoG 累计在染色体的一个特殊区域导致减数分裂的再结合”，说 Nakabeppu。 “向显示的研究支持我们的原理在氧化脱氧核糖核酸故障维修服务介入的酵素可能也导致同源再结合。 这些酵素用卵巢和睾丸高度表示，减数分裂的再结合通常发生。 此外，在女性的减数分裂的复会速率显着高于在男，很可能，因为卵母细胞显示在氧化重点更长的时期比是精母细胞”。

SNPs 的参差不齐的配电器在人类基因组间的有一段时间了被提供了，但是确定他们的配电器的这些 nucleobase 替换件和系数的原因是主要未知的。 Nakabeppu，因此，也建议 8-oxoG，由于其突变因素的潜在，可能造成 SNPs 的形成。

但是为什么使成群 8-oxoG ？

“确定 8-oxoG 的配电器的系数是未知的”，解释 Nakabeppu。 “一个人可能一定论证必须有在染色体的一个特殊区域巧合地增加复会速率或 SNPs 形成除 8-oxoG 累计之外的另一个系数。 染色体局部结构和他们的副本或者副本也许帮助确定 8-oxoG 的配电器，但是要求进一步的分析充分地了解 8-oxoG、再结合和突变形成之间的机构关系。

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