擁護団体は実験薬剤へのアクセスのための末期症状の戦いで勝利があります

ワシントン州の法的根拠 (WLF)および擁護団体のアビゲイルの同盟は、ずっと米国の最高裁判所で正常です。

グループは争っていましたそれを言っている末期症状の患者から早段階の実験薬剤を差し控える食品医薬品局の規定は選択する権利に侵しました。

コロンビア特別区のための米国の最高裁判所は新しい制癌剤への忍耐強いアクセスを追求するスーツをファイルした擁護団体と FDA の承認を受け取る前に味方しました。

現在 FDA は成長の薬剤が進められた試験まで及ぶテストの広い電池を実験室の前に臨床テストから人々との大きい経るように、要求します。 多くの製薬会社はプロセスが 10 年程かかることができることを不平を言います。

より長く住むためにそれらを助けるかもしれないキーは政府の干渉から自由な生命についての決定をする患者の権利です薬物を取る危険を受け入れるために末期症状の患者がかどうか決定することは許されるべきであることを正義ジュディスロジャースは、言い。

最新の支配は今ケースを見直さなければならないコロンビア特別区のための米国の地方裁判所によって 2004 年の解雇を転覆させます。

2003 年に入った訴訟では、同盟は患者を持っています使用できる処置を使用する憲法上の権利を論争します。

FDA の規則の下で、生命にかかわる病気の大部分の患者に FDA によって必要な臨床テストおよび検討の年の間に新しい薬物の約束へのアクセスがありません。

薬剤は安全、有効であるという、そして患者に彼らの自身の死を待つ薬剤に代わりが以外ないのに証拠があるのに利用できなく残ります。

FDA はそれらにより速い承認の決定を可能にする優先順位状態を許可することを含む癌そして他の深刻な条件の薬剤のための検討プロセスを、高速化するためにステップを踏みました。

FDA が懇願しなければ、ケースは FDA に末期症状の患者ことをの憲法上の権利の制限の 「強制的な興味」があることを示す機会がある地方裁判所に今戻ります。

WLF は可能性としては人命救助の薬物へのアクセスを必要としてまたそれらの権利を尊重している間 FDA の正当な心配を考慮に入れる新しい規定を開発するために FDA を使用できること有望です。