एक अणु है कि आंतरिक मचान आकार है कि सेल कैंसर की कोशिकाओं को मार सकता है के साथ हस्तक्षेप है, ट्यूमर के विकास मंदबुद्धि और एक आम रसायन चिकित्सा दवा के लिए एक बढ़ावा देने के 3 मई के अंक में प्रदर्शित होने के निष्कर्ष के अनुसार , कैंसर के यूरोपीय जर्नल.
Cytoskeleton पर अत्यधिक निर्भर प्रक्रियाओं - हालांकि ट्यूमर के विकास को तेजी से कोशिका विभाजन और कैंसर की कोशिकाओं की गतिशीलता पर निर्भर करता है cytoskeleton कैंसर के इलाज में एक लक्ष्य नहीं किया गया है, आदि डे Lanerolle, शरीर विज्ञान और बायोफिज़िक्स के प्रोफेसर ने कहा कि इलिनोइस विश्वविद्यालय शिकागो में और अध्ययन के प्रमुख लेखक.
शोधकर्ताओं ने पाया कि ML-7, जो एक एंजाइम बुलाया मायोसिन प्रकाश श्रृंखला kinase है, जो और cytoskeleton की संरचना और गतिशीलता के लिए महत्वपूर्ण है रोकता है, सेल, आत्महत्या या सुसंस्कृत स्तन और में apoptosis लाती है , प्रोस्टेट कैंसर कोशिका लाइनों. इसके अलावा, ML-7 के साथ संयोजन में उपचार etoposide के साथ, एक रसायन चिकित्सा दवा के लिए ठोस ट्यूमर का इलाज किया, etoposide की क्षमता को कैंसर कोशिकाओं को मारने बढ़ाया.
पशु मॉडल में, ML-7 स्तन कैंसर और प्रोस्टेट कैंसर के ट्यूमर की मंद विकास . ML-7 और etoposide के संयोजन स्तन कैंसर के ट्यूमर के लिए 88.5 प्रतिशत और 79.1 प्रतिशत से ट्यूमर के विकास को कम नियंत्रण की तुलना में प्रोस्टेट कैंसर के ट्यूमर.
कई रसायन चिकित्सा दवाओं की तरह, etoposide प्रतिकूल दुष्प्रभाव हो सकते हैं.
"खोने प्रभावशीलता महत्वपूर्ण नैदानिक लाभ होगा बिना दवा की खुराक को कम करना" डे Lanerolle कहा. "एमएल-7 बहुत अच्छी तरह सहन कर अपनी खुद की किसी भी प्रकट विषाक्त दुष्प्रभावों के बिना, लग रहा था."
अध्ययन कैंसर के उपचार के लिए एक पूरी तरह से नया लक्ष्य से पता चलता है, डी Lanerolle कहा. "हमारे अध्ययन से विचार है कि cytoskeleton चाहे कोशिकाओं रहते हैं या मर निर्धारित करने में महत्वपूर्ण है का समर्थन करता है, और है कि cytoskeleton अस्थिर एक अच्छा तरीका हो सकता है कैंसर कोशिकाओं में apoptosis प्रेरित है."