Una molecola che interferisce con l'armatura interna che modella la cella può uccidere le cellule tumorali, ritardare la crescita dei tumori e dare una spinta ad una droga comune della chemioterapia, secondo i risultati che compaiono nell'edizione del 3 maggio del Giornale Europeo di Cancro.
Sebbene la crescita del tumore dipenda dalla divisione cellulare e dalla mobilità rapide delle cellule tumorali -- trattamenti altamente dipendenti dal citoscheletro -- il citoscheletro non è stato un obiettivo nel trattamento del cancro, non ha detto Primal de Lanerolle, il professor della fisiologia e della biofisica all'Università dell'Illinois a Chicago ed autore principale dello studio.
I ricercatori hanno trovato che ML-7, che inibisce un enzima chiamato chinasi della catena leggera della miosina, che è importante alla struttura ed alla dinamica del citoscheletro, induce il suicidio delle cellule, o il apoptosis, nelle linee cellulari coltivate del carcinoma della prostata e del petto. Inoltre, il trattamento con ML-7 congiuntamente al etoposide, una droga della chemioterapia usata per trattare i tumori solidi, ha migliorato la capacità del etoposide di uccidere le cellule tumorali.
Nei modelli animali, ML-7 ha ritardato la crescita dei tumori del carcinoma della prostata e del cancro al seno. La combinazione di ML-7 e di etoposide ha diminuito la crescita del tumore da 88,5 per cento per i tumori del cancro al seno e da 79,1 per cento nel carcinoma della prostata i tumori hanno confrontato ai comandi.
Come molte droghe della chemioterapia, il etoposide può avere effetti secondari avversi.
“Diminuire la dose della droga senza efficacia perdente avrebbe vantaggi clinici importanti,„ ha detto de Lanerolle. “ML-7 è sembrato essere tollerato molto bene, senza alcuni effetti secondari tossici evidenti dei sui propri.„
Lo studio suggerisce un assolutamente nuovo obiettivo per le terapie del cancro, de Lanerolle ha detto. “Il Nostro studio supporta l'idea che il citoscheletro è importante nella determinazione se le celle vivono o muoiono e che destabilizzare il citoscheletro può essere un buon modo indurre il apoptosis in cellule tumorali.„