結合基因突變和病毒感染可能會導致前列腺癌

顯著文學（JAMA 2006; 295:1503，柳葉刀，EPUB）的近期利益和病人已出現在回應埃里克克萊博士在克利夫蘭診所在2006年演示文稿前列腺癌研討會在舊金山，2月24日，2006。

Klein博士介紹了他們的工作的一個潛在的病毒病因前列腺癌（CAP） 。

的創意源於思想，在一些患者的傳染性病因可能與第。人類前列腺癌的基因（HPC1）編碼抗病毒蛋白稱為RNaseL，是由病毒感染激活。 RNaseL改建或突變可能增加第易感性。特別是，男性的SNP R462Q純合子假設更可能是為第病毒引起的。

第86根治性前列腺切除標本和提取的mRNA分離組織。相應的cDNA進行了檢查病毒序列存在。這是用一個代表5000多個保守的病毒序列的DNA芯片。組織中的病毒與免疫組化和熒光原位雜交定位。

RNaseL純合子在20名男性，45％已發現的病毒序列，比66與一個或沒有 RNaseL突變控制到1.5％。尤其迷人的是，病毒的克隆表明，在所有情況下，同樣的病毒被確定。這種病毒名為 XMRV病毒有關的xenotropic鼠白血病病毒，這是知道導致癌症的小鼠。

本地化的研究發現，在相鄰的腫瘤組織的基質細胞的病毒，提示旁分泌的效果。研究人員發現，在前列腺癌細胞 LNCaP細胞株的病毒，它是複製主管。這些令人振奮的數據轉化為遺傳傾向的男性第病因提供了新的見解。

由克里斯托弗P ·埃文斯博士

參考：

JAMA 2006; 295:1503

漢普頓T

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