De Drugs op het onderdrukken van ontsteking-veroorzakende cytokines - specifiek die worden gericht met betrekking tot t-Cellen - hebben de behandeling van reumatoïde artritis, (RA) een chronische, ontstekings auto-immune ziekte die verbeterd. Nog, blijft de frequentie van vermindering bereikte door deze biologische agenten onder 50 percenten.
Om het succestarief van biologische therapie voor de patiënten van RA te verhogen, hebben de onderzoekers binnen op een nieuw doel geslepen: de cel van B.
Rituximab, een biologische agent die selectief de cellen uitput van B is, met succes gebruikt om non-Hodgkin lymphoma te behandelen. Het is ook getoond om ziektesymptomen voor de patiënten van RA te verbeteren, wanneer ingespoten op agressieve niveaus voor een periode van twee weken. Om deze biologische potentiële therapeutische waarde op lange termijn te onderzoeken, trachtte een internationaal team van wetenschappers de doeltreffendheid en de veiligheid van verschillende rituximabdosissen over een 24 weekperiode, met en zonder steroïden te vergelijken. Hun studie concentreerde zich op 465 patiënten van RA met gematigde aan strenge symptomen bestand tegen ziekte-wijzigende antirheumatic drugs (DMARDs), met inbegrip van andere biologics. De resultaten, in de kwestie van Mei 2006 van Artritis & Reumatiek worden gekenmerkt, wijzen op de belofte van laag-dosis rituximab om vermindering voor de patiënten van RA, zonder ernstige bijwerkingen en zonder de behoefte te bereiken om ruwe steroïden voor te schrijven die.
Getrokken van poliklinische patiëntbevolking in Californië, Texas, Arizona, Zwitserland, Zweden, Polen, en Engeland, werden de onderwerpen willekeurig verdeeld in negen behandelingsgroepen. Drie groepen ontvingen 1.000 mg. dosis rituximab--twee infusies twee weken apart--met of intraveneuze steroid, mondelinge steroïden, of placebo. Drie groepen ontvingen 500 mg. dosis rituximab--twee infusies twee weken apart--met of intraveneuze steroid, mondelinge steroïden, of placebo. Drie groepen ontvingen een placebo met of intraveneuze steroid, mondelinge steroïden, of een andere placebo. Alle onderwerpen ontvingen DMARD methotrexate (MXT). Alle onderwerpen werden geëvalueerd om de vier weken voor veranderingen in de Actieve Score van de Ziekte (DAS), een gezamenlijke beoordeling 28 voor het zwellen en tederheid, evenals voor algemene de ziekteverbetering, met het doel om de Amerikaanse Universiteit van Reumatologie (ACR) te ontmoeten de 20 percentenverbetering criteria.