Le Droghe puntate su sopprimendo le citochine diprovocazione - specificamente quelle collegate alle Cellule T - hanno migliorato il trattamento dell'artrite reumatoide (RA), una malattia autoimmune cronica e infiammatoria. Eppure, la frequenza della remissione raggiunta da questi agenti biologici rimane inferiore a 50 per cento.
Per aumentare l'indice di successo della terapia biologica per i pazienti del RA, i ricercatori smerigliatrice dentro su un nuovo obiettivo: il Linfocita B.
Rituximab, un agente biologico che vuota selettivamente i Linfociti B, è stato usato con successo per trattare il linfoma non-Hodgkin. Egualmente è stato indicato per migliorare i sintomi di malattia per i pazienti del RA, una volta iniettato ai livelli aggressivi per un periodo di due settimane. Per studiare questo valore terapeutico a lungo termine potenziale biologico, un gruppo internazionale degli scienziati ha precisato per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle dosi differenti del rituximab sui 24 periodi di settimana, con e senza gli steroidi. Il Loro studio ha messo a fuoco su 465 pazienti del RA con il moderato ai sintomi severi resistenti amalattia-modificare le droghe antirheumatic (DMARDs), compreso l'altro biologics. I risultati, descritti nell'emissione Del maggio 2006 dell'Artrite & del Reaumatismo, indicano la promessa del rituximab della basso dose raggiungere la remissione per i pazienti del RA, senza effetti secondari seri e senza l'esigenza della prescrizione degli steroidi duri.
Ricavato dalle popolazioni del paziente esterno la California, il Texas, in Arizona, in Svizzera, in Svezia, in Polonia ed in Inghilterra, gli oggetti sono stati divisi a caso in nove gruppi del trattamento. Tre gruppi hanno ricevuto 1.000 mg. dose di rituximab--due infusioni due settimane a parte--con lo steroide endovenoso, lo steroide orale, o il placebo. Tre gruppi hanno ricevuto 500 mg. dose di rituximab--due infusioni due settimane a parte--con lo steroide endovenoso, lo steroide orale, o il placebo. Tre gruppi hanno ricevuto un placebo con lo steroide endovenoso, steroide orale, o un altro placebo. Tutti Gli oggetti hanno ricevuto il methotrexate di DMARD (MXT). Tutti Gli oggetti sono stati valutati ogni quattro settimane per i cambiamenti nel Punteggio Attivo di Malattia (DAS), una valutazione unita 28 per il gonfiore e la tenerezza come pure per miglioramento globale di malattia, con lo scopo di riunione dell'Istituto Universitario Americano della Reumatologia (ACR) criteri di miglioramento di 20 per cento.